(R)-1-(3-chloro-1-cyclohexyl)propyl (1-ethoxyethyl) ether | 263381-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(3-chloro-1-cyclohexyl)propyl (1-ethoxyethyl) ether
• 英文别名: [(1R)-3-chloro-1-(1-ethoxyethoxy)propyl]cyclohexane
• CAS: 263381-43-7
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO₂
• 分子量: 248.793
• InChiKey: PHROJWLXQZLXPB-GLGOKHISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-chloro-1-cyclohexyl)propyl (1-ethoxyethyl) ether 、 2-((diethylamino)methyl)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 sodium 、 lithium 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.25h， 以57.5%的产率得到(3R,4R)-2-methylene-3-[(3'R)-3'-((1-ethoxy)ethoxy)-3'-cyclohexyl-1'-propyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stannane synthesis of prostanoids

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的前列腺素合成方法。具体而言，该发明涉及利用顺式烯基锡烷中间体将α链添加到前列腺素中。

  公开号：

  US06388128B1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 (1R)-3-chloro-1-cyclohexylpropanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以97%的产率得到(R)-1-(3-chloro-1-cyclohexyl)propyl (1-ethoxyethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Stannane synthesis of prostanoids

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的前列腺素合成方法。具体而言，该发明涉及利用顺式烯基锡烷中间体将α链添加到前列腺素中。

  公开号：

  US06388128B1