(1R,9S,10R,14R)-9,12,12-trimethyl-3-phenyl-4,8,11,13,15-pentaoxa-3-azatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadecane | 1030372-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1R,9S,10R,14R)-9,12,12-trimethyl-3-phenyl-4,8,11,13,15-pentaoxa-3-azatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadecane
• CAS: 1030372-82-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: CRAAPKBDDZETRZ-VKVJCTETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 、 (3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-6-prop-2-enoxy-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(1S,2R,4R,8R,9S,12R)-6,6,9-trimethyl-14-phenyl-3,5,7,10,13-pentaoxa-14-azatetracyclo[10.2.1.02,9.04,8]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Increased formation of oxepanes in non-aqueous medium in the cycloaddition of 3-O-allyl-1,2-isopropylidenefuranose N-Ph nitrones

  摘要：

  Cycloaddition of 3-O-allyl-1,2-isopropylidene N-Ph nitrones afforded appreciably increased yields of oxepanes compared to the corresponding N-Me or N-Bn nitrones. Higher yields permitted some useful further transformations of the oxepanes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.014

文献信息

• Increased formation of oxepanes in non-aqueous medium in the cycloaddition of 3-O-allyl-1,2-isopropylidenefuranose N-Ph nitrones
  作者：Seema Datta、Madhumita Nath、Sandip Chowdhury、Anup Bhattacharjya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.014

  日期：2008.4

  Cycloaddition of 3-O-allyl-1,2-isopropylidene N-Ph nitrones afforded appreciably increased yields of oxepanes compared to the corresponding N-Me or N-Bn nitrones. Higher yields permitted some useful further transformations of the oxepanes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.