N-hydroxy-N-phenyl-carbamic acid ethyl ester | 18631-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-phenyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-phenylhydroxamic acid；ethyl hydroxy(phenyl)carbamate；hydroxy-phenyl-carbamic acid ethyl ester；N-Carbaethoxy-N-phenyl-hydroxylamin；Hydroxy-phenyl-carbamidsaeure-aethylester；N-Oxy-N-phenyl-urethan；ethyl N-hydroxy-N-phenylcarbamate
• CAS: 18631-99-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DXDDOFMELPWPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  284.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-phenyl-carbamic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-二苯尿烷
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 5% rhodium-on-charcoal 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-hydroxy-N-phenyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  电化学调节的[4 + 2]氧化环化反应和烯烃与异羟肟酸的双加氧反应

  摘要：

  这项工作代表了异羟肟酸与烯烃的首次[4 + 2]环合反应，用于通过阳极选择性电化学氧化合成苯并[c] [1,2]恶嗪骨架。该方案具有温和的条件，无氧化剂，显示出高的区域选择性和立体选择性，烯烃和异羟肟酸的底物范围广，并且与萜烯，肽和类固醇兼容。重要的是，通过在相同的反应条件下转换阳极材料，也成功地实现了使用异羟肟酸的烯烃的二氧化。这项研究不仅揭示了异羟肟酸的新反应性及其在电合成中的首次应用，而且还提供了阳极材料调节产物选择性的成功实例。

  DOI：

  10.1002/anie.202012209
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基二苯胺 、 三(4-碘苯)胺 在 copper(I) bromide 氢氧化钾 、 N-hydroxy-N-phenyl-carbamic acid ethyl ester 作用下， 以 萜品油烯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83.8%的产率得到4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
  参考文献：
  名称：

  JP2005/350416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthese von 2,3-unsubstituierten,N-acylierten Indolen durch sigmatrope[3,3]-Umlagerung vonO-Vinyl-N-phenylhydroxylaminderivaten
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19840670634

  日期：1984.9.26

  Synthesis of 2,3-Unsubstituted N-Acylindoles by [3,3]-Rearrangement of the N-Phenyl-O-vinylhydroxylamine Derivatives

  2,3-未取代的合成Ñ由[3,3]所述的-Rearrangement -Acylindoles Ñ苯基ö -vinylhydroxylamine衍生物
• ANTIMICROBIAL COMPOSITION CONTAINING AN OXIDOREDUCTASE AND AN ENHANCER OF THER N-HYDROXYANILIDE-TYPE
  申请人：——

  公开号：US20020094331A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to an enzymatic composition capable of killing or inhibiting microbial cells or micro-organisms, e.g. in laundry, on hard surfaces, in water systems, on skin, on teeth or on mucous membranes. The present invention also relates to the use of said enzymatic composition for preserving food products, cosmetics, paints, coatings, etc.

  本发明涉及一种酶组合物，能够杀灭或抑制微生物细胞或微生物，例如在洗涤、硬表面、水系统、皮肤、牙齿或粘膜上。本发明还涉及利用该酶组合物来保护食品产品、化妆品、涂料等。
• Laccase Variants
  申请人：Oestergaard Lars Henrik

  公开号：US20110091934A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to variants of a parent laccase. The present invention also relates to polynucleotides encoding the variant laccases and to nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the polynucleotides, and methods of using the variant enzymes.

  本发明涉及一种母亲漆酶的变种。本发明还涉及编码变种漆酶的多核苷酸，以及包含这些多核苷酸的核酸构建物、载体和宿主细胞，以及使用这些变种酶的方法。
• Synthesis of 2-Isoxazolines: Enantioselective and Racemic Methods Based on Conjugate Additions of Oximes
  作者：Antti Pohjakallio、Petri M. Pihko、Ulla M. Laitinen

  DOI：10.1002/chem.201000861

  日期：——

  enabled us to discover an enantioselective process in which the fragile conjugate‐addition product generated in the first stage is rapidly cyclized into the stable isoxazoline under acidic conditions, with conservation of enantiomeric excess. In summary, herein we describe synthetically useful protocols for accessing 3‐unsubstituted 2‐isoxazolines in both the enantioselective and racemic manner. The

  在催化量的苯胺盐存在下，通过α，β-不饱和醛与肟之间的缩合反应形成3-未取代的2-异恶唑啉。从机理上讲，该过程涉及快速共轭添加肟和减慢分子内肟转移反应。发现肟转移的速率与催化剂的酸度相关。这一发现使我们能够发现一种对映选择性过程，其中在酸性条件下，第一步产生的易碎的缀合物加成产物在酸性条件下迅速环化成稳定的异恶唑啉，同时保留了对映体过量。总而言之，本文中我们描述了以对映选择性和外消旋两种方式访问​​3-未取代的2-异恶唑啉的合成有用方法。还通过NMR光谱实验研究了由苯胺盐催化的缩合反应的机理，其中研究了不同取代的醛和肟以及水对反应速率的影响。结果表明从3-羟基-2-异恶唑烷中间体中限速消除水。
• 一种苯并[c][1,2]噁嗪骨架类新化合物及其制备方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN112047898A

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明首次用羟基肟酸与烯烃通过电化学氧化[4+2]环化一步合成苯并[c][1,2]噁嗪骨架。该方案不仅具有反应底物羟基肟酸和烯烃来源易得、范围广泛的特点，还具有反应条件温和、操作简便、无氧化剂、无金属、区域选择性和立体选择性高、可与萜类、多肽和甾体兼容等优点。本发明不仅提供了一种羟基肟酸在苯并[c][1,2]噁嗪骨架合成中的新应用，同时也实现了工业成熟的电解法在该类化合物合成中的首次应用。