acetonyl | 39050-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetonyl
• 英文别名: acetonyl radical；1-Methylvinoxy radical；Acetonyl-Radikal；Isopropenyloxy
• CAS: 39050-23-2
• 化学式: C₃H₅O
• 分子量: 57.0721
• InChiKey: HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonyl 在 氢溴酸 作用下， 24.84 ℃ 、266.0 Pa 条件下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  CH3C(O)CH2自由基与HBr反应的速率常数及其热化学意义

  摘要：

  采用快速流动法和激光诱导荧光检测 CH3C(O)CH2 得到反应 CH3C 的速率常数 k1 (298 K) = (1.83 ± 0.12 (1σ)) × 1010 cm3 mol-1 s-1 (O)CH2 + HBr CH3C(O)CH3 + Br (1, -1)。与正烷基或烷氧基相比，观察到的反应性降低可归因于丙酮基的部分共振稳定化。k1 在第三定律估计中的应用提供了 -24 kJ mol-1 和 -28 kJ mol-1 的 ΔfH(CH3C(O)CH2) 值，这取决于文献中可用于反应 (-1) 的速率常数。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 38: 32–37, 2006

  DOI：

  10.1002/kin.20135
• 作为产物：
  描述：

  2-methyloxiran-2-yl radical 生成 acetonyl
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基和几种自由基重排的 β 断裂和夺氢反应的绝对速率常数：通过时间分辨电子自旋共振评估延迟自由基形成

  摘要：

  分析了在间歇性光化学自由基产生过程中通过时间分辨 ESR 确定复杂反应系统中自由基转化反应的绝对速率常数。该技术用于获得大温度范围内叔丁氧基自由基在各种溶剂中的 β 断裂及其从环己烷、环戊烷、叔丁基苯和苯甲醚中夺氢的绝对速率常数。Neophyl 和 2-methyloxiran-2-yl 重排和叔丁氧基羰基脱羧的动力学研究也证明了该方法的多功能性。此外，还给出了将甲基加入苯和氟苯的速率数据，以及从二叔丁基过氧化物中夺取甲基的氢的速率数据。

  DOI：

  10.1021/ja990837y

文献信息

• Study of the methyl–isobutane reaction in the range 478 ⩽T/K ⩽ 560
  作者：Christopher Anastasi

  DOI：10.1039/f19837900741

  日期：——

  modulation spectrometer (m.m.s.) has been modified to extend its operating temperature into a regime where methyl reactions of current interest may be conveniently studied. In this paper we present the first direct measurements on the reaction of methyl radicals with isobutane in the range 478 ⩽T/K ⩽ 560.

  现有分子调制光谱仪（mms）中的反应器设计已进行了修改，以将其工作温度扩展到可以方便地研究当前感兴趣的甲基反应的范围。在本文中，我们提出在范围478⩽上甲基基团的用异丁烷反应的第一直接测量Ť / K⩽560。
• Reaction of methyl radicals with formaldehyde in the range 500 ⩽T/K ⩽ 603
  作者：Christopher Anastasi

  DOI：10.1039/f19837900749

  日期：——

  The first direct measurements on the reaction of methyl radicals with formaldehyde have been made using a molecular modulation spectrometer. These measurements have been complemented by product studies and a simple kinetic analysis to extract the rate constant which is satisfied by k5=(1.4 ± 0.1)× 10–12 exp (–29.1 ± 0.4 kJ mol–1/RT) in the range 500 ⩽T/K ⩽ 603.

  使用分子调制光谱仪对甲基与甲醛的反应进行了首次直接测量。这些测量结果已得到产品研究和简单的动力学分析的补充，以提取速率常数，该常数由k 5 =（1.4±0.1）×10 –12 exp（–29.1±0.4 kJ mol –1 / R T）满足。范围500⩽ Ť / K⩽603。
• Kinetic Studies of the Reactions CH₃ + NO₂ → Products, CH₃O + NO₂ → Products, and OH + CH₃C(O)CH₃ → CH₃C(O)OH + CH₃, over a Range of Temperature and Pressure
  作者：Matthias Wollenhaupt、John N. Crowley

  DOI：10.1021/jp0005726

  日期：2000.7.1

  The title reactions were investigated using pulsed laser photolysis combined with pulsed laser induced fluorescence detection of CH3O to determine the rate coefficients for CH3 + NO2 → products (3) and CH3O + NO2 → products (5) as a function of temperature and pressure, and to estimate the yield of CH3 (and thus the yield of CH3C(O)OH) from the reaction of OH with CH3C(O)CH3 (2) at two different temperatures

  使用脉冲激光光解结合 CH3O 的脉冲激光诱导荧光检测来研究标题反应，以确定 CH3 + NO2 → 产物 (3) 和 CH3O + NO2 → 产物 (5) 随温度和压力变化的速率系数，以及估计在两个不同温度下 OH 与 CH3C(O)CH3 (2) 反应的 CH3 产率（以及由此产生的 CH3C(O)OH 产率）。反应 3 具有双分子和三分子成分：Fcent = 0.6 的简化衰减参数化得到 = (3.2 ± 1.3) × 10-28(T/297)-0.3 cm6 s-1 和 = (4.3 ± 0.4) × 10-11 (T/297)-1.2 cm3 s-1，可能是 CH3NO2。发现形成 CH3O + NO (3a) 的双分子反应途径的速率常数为 1.9 × 10-11 cm-3 s-1。CH3O 和 NO2 反应生成 CH3ONO2 (5b) 的低压和高压限制速率系数为 = (5.3
• Pulse radiolysis and election spin resonance studies of the dehydration of radicals from 1,2-diols and related compounds
  作者：Steen Steenken、Michael J. Davies、Bruce C. Gilbert

  DOI：10.1039/p29860001003

  日期：——

  The complementary techniques of pulse-radiolysis and e.s.r. spectroscopy have been employed in a kinetic study of the dehydration of a variety of α,β-dihydroxyalkyl radicals [˙CR1(OH)CR2R3OH] into the appropriate carbonyl-conjugated radicals [˙CR2R3C(O)R1]. The overall rates of proton-catalysed dehydration, as revealed by steady-state (e.s.r.) and time-resolved (pulse-radiolysis) experiments, indicate

  脉冲辐解和ESR光谱的互补技术已经在各种α，β二羟基烷基的基团的[CR脱水的动力学研究已经采用1（OH）CR 2 - [R 3 OH]到相应的羰基共轭的基团[CR 2 - [R 3 C（O）R 1 ]。稳态（esr）和时间分辨（脉冲辐射分解）实验揭示的质子催化脱水的总速率表明了取代基的电子效应的重要性（对比度值为1.2×10 9和9.8×10 8 dm 3摩尔–1 s –1分别来自环己烷-1,2-二醇和丁烷-2,3-二醇的自由基，而赤藓糖醇的自由基分别为4.2×10 6 dm 3 mol –1 s –1）。时间分辨实验允许获得有关质子化物种[speciesCR 1（OH）CR 2 R 3 OH 2 + ]的生成以及该中间体中水分损失的信息。
• Heat of formation and homolytic bond dissociation energies in the keto-enol tautomers of acetaldehyde and acetone
  作者：John L. Holmes、F. P. Lossing、Johan K. Terlouw

  DOI：10.1021/ja00265a042

  日期：1986.3

  On donne les mesures de △H f pour les radicaux ĊH 2 CHO et ĊH 2 COCH 3 et on en deduit les energies de dissociation homolytique de liaisons pour H-CH 2 CHO, H-OCHCH 2 , H-CH 2 COCH 3 et H-OC(CH 3 )=CH 2

  On donne les mesures de △H f pour les radicaux ĊH 2 CHO et ĊH 2 COCH 3 et on en dudeuit les energies de dissociation homolytique de liaisons pour H-CH 2 CHO, H-OCHCH 2 , H-CH 2 COCH 3 et H -OC(CH 3 )=CH 2