4-(6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)phenol | 952742-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-[6-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]phenol；4-(6-methylsulfonylpyridin-3-yl)phenol
• CAS: 952742-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: NISPECYFPUELQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)phenol 、 1-(2,4-dimethoxybenzyl)azetidin-3-yl methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-(4-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)azetidin-3-yloxy)phenyl)-2-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G DE TYPE AZÉDITINYLE

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病并作为饱腹感的外周调节剂，例如用于治疗肥胖和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009050523A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 5-溴-2-甲烷磺酰吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G DE TYPE AZÉDITINYLE

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病并作为饱腹感的外周调节剂，例如用于治疗肥胖和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009050523A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 5-溴-2-甲烷磺酰吡啶 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 4-(6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)phenol 、 crude product 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to give 0.45 g (79%) of 4-[6-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]phenol as a brown solid的产率得到4-(6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds and use as antidiabetics

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗代谢性疾病，特别是II型糖尿病及相关疾病，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US08101634B2

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20100029650A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物在治疗代谢性疾病，特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Azetidine Derivatives as G-Protein Coupled Receptor (GPR119) Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin, Thor

  公开号：US20090281076A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用于糖尿病的治疗以及作为外周饱食感调节剂，例如用于肥胖和代谢综合征的治疗。
• AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100286110A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPR119的激动剂，可用于糖尿病的治疗以及作为外周饱腹感调节剂，例如用于肥胖症和代谢综合征的治疗。
• WO2007/116230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZETIDINE DERIVATIVES AS G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR (GPR119 ) AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2010485A1

  公开（公告）日：2009-01-07