Chlorhydrate d'α-aminobutyrophenone | 103030-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Chlorhydrate d'α-aminobutyrophenone
• 英文别名: 2-amino-1-phenylbutan-1-one hydrochloride；2-Amino-1-phenyl-butan-1-on; Hydrochlorid；(+/-)-2-(methylamino)propiophenone hydrochloride；(1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 103030-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: FFANHFVIKRMNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorhydrate d'α-aminobutyrophenone 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基碘化铵 盐酸 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-{3-(4-Phenyl-5-ethylimidazol-1-yl)propanoyl}amino-1-ethylpyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2308838B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Chlorhydrate d'α-aminobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁氧基羰基氨基酮烯醇阴离子的烷基化。α-烷基-α-氨基酮、2-酰基吡咯烷和2-酰基哌啶的有用合成

  摘要：

  α-烷基-α-氨基酮 5 和环状 α-氨基酮 7 的多功能合成基于选择性单-α-烷基化和 C(α)、N-环烷基化 α-叔丁氧基羰基氨基酮 2 和亚基。. .

  DOI：

  10.1139/v91-298

文献信息

• Synthesis of 2‐Amino Substituted Oxazoles from α‐Amino Ketones and Isothiocyanates <i>via</i> Sequential Addition and I ₂ ‐Mediated Desulfurative Cyclization
  作者：Shuangshuang Zhang、Qiongli Zhao、Yifei Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/adsc.202000171

  日期：2020.5.12

  Oxazol‐2‐amines were synthesized by annulation of α‐amino ketones and isothiocyanates. This sequential synthetic process involves addition of α‐amino ketones to isothiocyanates and I2‐promoted desulfurative cyclization omitting isolation of the less stable thiourea intermediates. It is transition metal‐free and operationally simple, providing access to a variety of 2‐amino substituted oxazole derivatives

  草酸-2-胺是通过环α-氨基酮和异硫氰酸酯合成的。该顺序合成过程涉及将α-氨基酮添加至异硫氰酸酯和I 2促进的脱硫环化反应，从而省去了较不稳定的硫脲中间体的分离。它不含过渡金属，操作简单，可在温和的反应条件下使用各种2-氨基取代的恶唑衍生物。
• Process for the production of optically active beta-amino alcohols
  申请人：——

  公开号：US20040091981A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A process for producing an optical active &bgr;-amino alcohol, the method comprising the step of allowing at least one microorganism selected from the group consisting of microorganisms belonging to the genus Morganella and others, to act on an enantiomeric mixture of an &agr;-aminoketone or a salt thereof having the general formula (I): 1 to produce an optical active &bgr;-amino alcohol with the desired optical activity having the general formula (II) described below in a high yield as well as in a highly selective manner: 2

  一种制备光学活性&bgr;-氨基醇的方法，包括以下步骤：让至少一种选择自属于摩根氏菌属和其他微生物组的微生物作用于具有通式(I)的&agr;-氨基酮或其盐的对映异构体混合物，以高产率和高选择性地产生具有所需光学活性的&bgr;-氨基醇，其通式为(II)：
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINO ALCOHOLS
  申请人：Daiichi Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1273665A1

  公开（公告）日：2003-01-08

  A process for producing an optical active β-amino alcohol, the method comprising the step of allowing at least one microorganism selected from the group consisting of microorganisms belonging to the genus Morganella and others, to act on an enantiomeric mixture of an α-aminoketone or a salt thereof having the general formula (I): to produce an optical active β-amino alcohol with the desired optical activity having the general formula (II) described below in a high yield as well as in a highly selective manner:

  一种生产光学活性 β-氨基醇的方法，该方法包括以下步骤：让至少一种选自摩根菌属微生物及其他微生物组成的微生物作用于具有通式（I）的α-氨基酮或其盐的对映体混合物： 以高产率和高选择性的方式生产出具有所需光学活性的 β-氨基醇，其通式（II）如下所述：
• Langlois, Michel; Guillonneau, Claude; Van, Tri Vo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 193 - 200
  作者：Langlois, Michel、Guillonneau, Claude、Van, Tri Vo、Meingan, Jean-Pierre、Maillard, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• A simple and one-pot synthesis of 2,3,4,5-tetrasubstituted 4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines
  作者：Ying Wang、Min Chen、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.034

  日期：2013.10

  2,3,4,5-Tetrasubstituted 4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines were synthesized in one-pot by a new sequential Ugi 4CC/Staudinger/aza-Wittig reaction, starting from easily accessible o-azidobenzaldehyde, alpha-amino ketone hydrochloride, isocyanide and carboxylic acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.