(2-hydroxypropyl)-carbamic acid ethyl ester | 72595-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-hydroxypropyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-Hydroxy-propyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl 2-hydroxypropylcarbamate；beta-Hydroxypropyl urethane；ethyl N-(2-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 72595-62-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: HWNAVABUTSKYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107.5-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.082 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxypropyl)-carbamic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl N-acetonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Photolytic reaction of ethyl azidoformate with enol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01285a027
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 异丙醇胺 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 1.5h， 以57%的产率得到(2-hydroxypropyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified Mg : Al hydrotalcite in the synthesis of oxazolidin-2-ones

  摘要：

  改性Mg : Al（3 : 1）水滑石已被证实是一种高效催化剂，在温和反应条件下能将氨基甲酸酯转化为噁唑烷-2-酮。多种噁唑烷-2-酮以优异的化学产率获得。

  DOI：

  10.1039/b418848a

文献信息

• N,Se-Acetals: Preparation and use in diastereoselective radical reactions
  作者：Aleksandar Stojanovic、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.19980810216

  日期：1998.2.4

  3–5). These acetals are used as precursors for stereoselective radical deuteration and allylation reactions (Schemes 6 and 7, Tables 1 and 2). The stereochemical outcome of the reactions depends on the radical trap and the substituents at the N-atom. Deuterations give always anti products with moderate to high selectivities. The allylation reactions give either syn or anti products with low to moderate

  提出了一种新的简便的从醛和伯胺开始合成N，S-和N，Se-乙缩醛的方法（方案3-5）。这些缩醛用作立体选择性自由基氘化和烯丙基化反应的前体（方案6和7，表1和2）。反应的立体化学结果取决于自由基陷阱和N原子上的取代基。氘代化合物始终会产生具有中等至高选择性的抗产物。烯丙基化反应产生具有低到中等选择性的顺式或反式产物。观察到的立体选择性可以用基于最小化A 1,3的模型来解释 并受空间和立体电子效应控制。
• Vinyl ethers of choline and congeners
  作者：Joseph G. Cannon、Aleem Gangjee、John Paul Long、Albert John Allen

  DOI：10.1021/jm00229a015

  日期：1976.7

  The vinyl ethers of choline and of its alpha- and beta-methyl homologues were prepared to determine their cholinergic effects and to determine whether a separation of the dual physiologic activity (nicotinic and muscarinic) reported for the vinyl ether of choline could be achieved by this modification. A literature method of vinyl transetherification of amino alcohols has been studied and modified

  制备胆碱的乙烯基醚及其α-和β-甲基同系物以确定其胆碱能作用，并确定是否可以通过这种方法分离胆碱的乙烯基醚的双重生理活性（烟碱和毒蕈碱）修改。已经研究和改进了氨基醇的乙烯基转醚化的文献方法。制备胆碱和α-和β-甲基胆碱的乙基醚以与乙烯基醚比较。β-甲基胆碱的乙基醚的两个独立，明确的合成已经完成。这项研究表明合成该化合物的两种文献方法是模棱两可的，因此，较早文献中报道的该化合物的生物学数据可能无效。
• Application of Secondary Alkyl Halides to a Domino Aryl Alkylation Reaction for the Synthesis of Aromatic Heterocycles
  作者：Alena Rudolph、Nils Rackelmann、Marc-Olivier Turcotte-Savard、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo802180h

  日期：2009.1.2

  intramolecular ortho-alkylation proceeds in a domino process with various termination steps, generating two new carbon−carbon or carbon−nitrogen bonds in one pot, to afford an array of polycyclic heterocycles. The use of enantioenriched substrates has shown that this palladium-catalyzed reaction is stereospecific, proceeding with minimal erosion of ee.

  描述了芳基碘化物与仲烷基卤化物的钯催化的，降冰片烯介导的邻烷基化反应。分子间或分子内的正烷基化反应在具有不同终止步骤的多米诺过程中进行，在一个罐中生成两个新的碳-碳或碳-氮键，从而提供了一系列多环杂环。富含对映体的底物的使用已表明，该钯催化的反应具有立体定向性，且对ee的侵蚀最小。
• NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1661904A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B- group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B'- group (B' is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an -NR4- group (R4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R4' is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R3" and R4" represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]
• Carbamic acid esters and use as pesticides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04413010A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  Carbamic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X and Y are as hereinafter set forth, processes for their preparation, pesticidal compositions containing one or more of the carbamic acid compounds as the active ingredient and methods for using the pesticidal compositions for the control of pests, particularly insects, mites and nematodes, are described.

  本文描述了化学式为##STR1##的碳酸化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，X和Y如下所述，以及它们的制备过程、含有一种或多种碳酸化合物作为活性成分的杀虫剂组合物和使用这些杀虫剂组合物控制害虫，特别是昆虫、螨和线虫的方法。