[N₄₄₄₄][2-OP] | 880762-06-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [N₄₄₄₄][2-OP]
• 英文别名: tetrabutylammonium pyridin-2-olate；pyridin-2-olate;tetrabutylazanium
• CAS: 880762-06-1
• 化学式: C₅H₄NO*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 336.561
• InChiKey: NUQLARMDVKUNPC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 [N₄₄₄₄][2-OP] 在 碘化亚铜 水 、 甲苯 、 氮气 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to provide the desired compound (393 mg, 91%) as light yellow solid的产率得到1-(4-硝基苯)-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-aryl pyridones

  摘要：

  本文描述了一种从适当的吡啶醇盐制备下列类型的N-芳基吡啶酮的新工艺及其中间体。这些化合物可用作合成临床候选药物的中间体。

  公开号：

  US20060069260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 四丁基氢氧化铵 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到[N₄₄₄₄][2-OP]
  参考文献：
  名称：

  一种制备 2,4-（1H, 3H）-喹唑啉二酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物的方法，它以式（1）所示的2‑氨基苯甲氰类化合物和二氧化碳为原料，在2‑羟基吡啶型离子液体中反应得到式（II）所示的2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物，其反应式如下：。本发明的离子液体在应用于制备2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物的反应中时，反应条件较为温和，产物的分离纯化过程较为简单，产物产率高，底物适用范围广。

  公开号：

  CN112778219A

文献信息

• A CO₂-mediated base catalysis approach for the hydration of triple bonds in ionic liquids
  作者：Minhao Tang、Fengtao Zhang、Yanfei Zhao、Yuepeng Wang、Zhengang Ke、Ruipeng Li、Wei Zeng、Buxing Han、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/d1gc03865f

  日期：——

  approach for the activation of triple bonds in ionic liquids (ILs) with anions that can chemically capture CO2 (e.g., azolate, phenolate, and acetate), which can achieve hydration of triple bonds to carbonyl chemicals. It is discovered that the anion-complexed CO2 could abstract one proton from proton resources (e.g., IL cation) and transfer it to the CN or CC bonds via a six-membered ring transition

  在此，我们报告了一种 CO 2介导的碱催化方法，用于激活离子液体 (IL) 中的三键，其中的阴离子可以化学捕获 CO 2（例如，唑盐、酚盐和乙酸盐），从而实现三键的水合羰基化学品。发现阴离子络合的CO 2可以从质子资源（例如IL阳离子）中提取一个质子，并通过六元环过渡态将其转移到C N 或C C 键，从而实现它们的水合。特别是，四丁基鏻 2-羟基吡啶在 CO 2下对腈和含C C 键的化合物的水合显示出高效率气氛，以优异的收率提供一系列羰基化合物。这种催化方案简单、绿色、高效，开辟了一种在温和和无金属条件下通过三键水合获得羰基化合物的新方法。
• Preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
  申请人：Zhao Rulin

  公开号：US20060069085A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below, as well as the corresponding pyrazoles, from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺和中间体，以及相应的吡唑的方法，该方法使用适当的苯基肼。这些化合物可以作为因子Xa抑制剂有用。
• PREPARATION OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1805179A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] PREPARATION OF N-ARYL PYRIDONES<br/>[FR] PREPARATION DE PYRIDONES N-ARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006036949A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  A novel process and intermediates thereof for making N-aryl pyridones of the type shown below from appropriate pyridinolates is described. These compounds are useful as intermediates for the synthesis of clinical candidates.
• [EN] PREPARATION OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES<br/>[FR] PREPARATION DE 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006135425A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4­ c]pyrid-2-ones of the type shown below, as well as the corresponding pyrazoles, from appropriate phenyl hydrazines is described. O (R2b) 0-2 R1 I I 1 1-a X² N N-,_Ra'^­ IV These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé et des intermédiaires pour la fabrication de 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4- c]pyrid-2-ones du type présenté, ainsi que les pyrazoles correspondants, à partir d'hydrazines de phényle appropriées. Ces composés peuvent être utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.