5-(3-furyl)tetrahydrofuran-2-one | 51593-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(3-furyl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 4-(3-Furyl)butyrolacton；5-(Furan-3-yl)oxolan-2-one
• CAS: 51593-62-5
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: JWVPBKATDWLESM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-furyl)tetrahydrofuran-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-3-ethylidene-5-(3-furyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  二十烷环系统：研究直接Diels–Alder方法的可行性†

  摘要：

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。

  DOI：

  10.1039/c1ob05422h
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 3-溴丙酸 在 正丁基锂 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到5-(3-furyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  二十烷环系统：研究直接Diels–Alder方法的可行性†

  摘要：

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。

  DOI：

  10.1039/c1ob05422h

文献信息

• US4861899A
  申请人：——

  公开号：US4861899A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US4942113A
  申请人：——

  公开号：US4942113A

  公开（公告）日：1990-07-17
• The clerodane ring system: investigating the viability of a direct Diels–Alder approach
  作者：Andrew T. Merritt、Rebecca H. Pouwer、David J. Williams、Craig M. Williams、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c1ob05422h

  日期：——

  A direct synthetic approach to the spiro-γ-lactone clerodane ring system has been investigated. This work builds on that of Jung and highlights the inherent difficulties associated with the otherwise obvious Diels–Alder approach.

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。