5-bromo-1,3-dinitro-4-fluorobenzene | 2367-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dinitro-4-fluorobenzene
• 英文别名: 6-Bromo-2,4-dinitro-1-fluorobenzene；1-bromo-2-fluoro-3,5-dinitro-benzene；1-Brom-2-fluor-3,5-dinitro-benzol；1-bromo-2-fluoro-3,5-dinitrobenzene；2-Bromo-4,6-dinitrofluorobenzene；2-Bromo-4,6-dinitrofluorobenzol
• CAS: 2367-75-1
• 化学式: C₆H₂BrFN₂O₄
• 分子量: 264.995
• InChiKey: MCOWQZNGWXURFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  322.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dinitro-4-fluorobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 铁粉 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 N2-(3-cyclopropyl-4-fluoro-5-tetrazol-1-yl-phenyl)-5-fluoro-N4-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和紊乱。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120022092A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-溴-4,6-二硝基苯 在 potassium fluoride 、 硝基苯 作用下， 生成 5-bromo-1,3-dinitro-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  503.氨基酸和肽。第十部分。一些海藻中的含氮成分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002481

文献信息

• Halogenation reactions
  申请人：BNFL Fluorochemicals Ltd

  公开号：US05734073A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A method of halogenating an aromatic compound which comprises the steps of reacting an halogenating agent with the aromatic compound in the presence of fluorine and an acid, wherein the halogenating agent is at least one of an iodinating agent, a brominating agent and an chlorinating agent.

  一种芳香化合物卤代化的方法，包括以下步骤：在氟和酸的存在下，将卤代化剂与芳香化合物反应，其中卤代化剂至少是碘化剂、溴化剂和氯化剂中的一种。
• Elemental fluorine. Part 4. Use of elemental fluorine for the halogenation of aromatics
  作者：Richard D. Chambers、Christopher J. Skinner、Malcolm J. Atherton、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/p19960001659

  日期：——

  inert medium, such as 1,1,2-trichlorotrifluoroethane (CF2CICFCl2) or perfluorocarbon, and elemental fluorine is passed through the system at room temperature. High conversions to iodoaromatic products occur, even with some deactivated systems, e.g. nitrobenzene. A very powerful brominating system is produced using the analagous methodology.

  已经开发出用于直接碘化苯类化合物的新方法。将芳族底物简单地与碘和硫酸混合，悬浮在惰性介质中，例如1,1,2-三氯三氟乙烷（CF 2 CICFCl 2）或全氟化碳，并使元素氟在室温下通过该系统。即使使用某些失活的系统（例如硝基苯），也可能发生向碘代芳烃产品的高转化。使用类似的方法可以生产出功能强大的溴化系统。
• Elemental fluorine as an ‘Enabler’ for generation of powerful electrophiles from other halogens
  作者：Richard D. Chambers、Christopher J. Skinner、Malcolm Atherton、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/c39950000019

  日期：——

  A new direct iodination procedure for aromatic systems involves iodine, substrate, sulfuric acid, and elemental fluorine at room temperature.

  一种新的芳香族体系直接碘化程序涉及碘、底物、硫酸和室温下的元素氟。
• Protein kinase C inhibitors and uses thereof
  申请人：Holland Sacha

  公开号：US08710223B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及的化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活动介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329842A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本文涉及到一些化合物，这些化合物可作为蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍非常有用。本文还涉及到包含这些化合物的药物组合物、在治疗各种疾病和障碍中使用这些化合物的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。