4-methyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde | 64798-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 4-Methyl-2-oxo-cyclohexancarbaldehyd；4-Methyl-1-oxymethylen-cyclohexanon-(2)；4-Methyl-1-formyl-cyclohexanon-(2)；4-Methyl-1-methylal-cyclohexanon-(2)；5-Methyl-2-formyl-cyclohexanon；4-Methyl-2-oxocyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 64798-91-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: JLRXJPBDWYQEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 生成 2-diazocycloalkanone
  参考文献：
  名称：

  通过苯磺酰氯与α-二氮酮的αα-加成反应，合成α-（苯硫基）环烯酮和α-苯基-α-（苯硫基）酮的区域特异性合成

  摘要：

  在室温下，环状α-二氮酮与苯磺酰氯反应生成α-氯-α-（苯硫基）环链烷酮，当用三乙胺处理时，α-氯代-α-（苯硫基）环烯酮易于脱氯化氢成α-（苯硫基）环烯酮。无环末端α-二氮酮还提供α-氯代-α-（苯硫基）加合物，它们在合成α-苯基-α-（苯硫基）酮中是有用的亲电子试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81343-x
• 作为产物：
  描述：

  甲酸戊酯 、 3-甲基环己酮 在 sodium 作用下， 生成 4-methyl-2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Steindorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koetz; Schaeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 88, p. 623
  作者：Koetz、Schaeffer

  DOI：——

  日期：——
• Sen-Gupta, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1363
  作者：Sen-Gupta

  DOI：——

  日期：——
• 3. Complexes of polynitro-compounds. Part II. Compounds of polynitro-substances with derivatives of 1-keto-1 : 2 : 3 : 4-tetrahydrocarbazole
  作者：Andrew Kent、Donald McNeil

  DOI：10.1039/jr9380000008

  日期：——
• Basu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 292,295
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——
• Basu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 131,132
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——