摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-chloroethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane | 1189061-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-chloroethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-(1-Chloroethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
2-(1-chloroethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1189061-80-0
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
CKEYYPIIIPYCSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇3-戊酮N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 反应 24.0h, 以76%的产率得到2-(1-chloroethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    用N-溴代琥珀酰亚胺/ N-氯代琥珀酰亚胺(NBS / NCS)和乙二醇制备酮的α-卤代缩醛的一步
    摘要:
    报道了一种新方法,该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下,一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺(NBS / NCS)和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂,NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下,大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100%。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.05.064
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Safe, Convenient and Efficient One-Pot Synthesis of α-Chloroketone Acetals Directly from Ketones Using Iodobenzene Dichloride
    作者:Chi Zhang、Jun Yu
    DOI:10.1055/s-0029-1216856
    日期:2009.7
    aliphatic and aromatic ketones, can be directly converted into their corresponding α-chloroketone acetals in high to excellent yields using iodobenzene dichloride in ethylene glycol in the presence of 4 Å molecular sieves at room temperature. ketones - iodobenzene - dichloride - halogenation - hypervalent iodine - acetals
    在室温下,使用4Å分子筛,在乙二醇中使用二氯化碘代苯,可以将各种酮(包括脂肪族和芳香族酮)直接高产率地转化为相应的α-氯酮缩醛。 酮-碘苯-二氯化物-卤化-高价碘-乙缩醛
  • One-step for the preparation of α-haloacetal of ketones with N-bromosuccinimide/N-chlorosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol
    作者:Zubiao Zheng、Bingbing Han、Fang Wu、Tengfei Shi、Jie Liu、Yong Zhang、Jialong Hao
    DOI:10.1016/j.tet.2016.05.064
    日期:2016.12
    A new process that could directly prepare α-haloacetal of ketones from various ketones with N-halosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol in one step without any other catalysts was reported. The effects of solvents, NBS/NCS and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of α-haloacetals of ketones were obtained in 90–100% yield.
    报道了一种新方法,该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下,一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺(NBS / NCS)和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂,NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下,大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100%。
查看更多