2-p-nitrobenzoyl-2-acetamido-1,3-propanediol | 58561-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-p-nitrobenzoyl-2-acetamido-1,3-propanediol
• 英文别名: N-[1,1-bis-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide；2-Acetylamino-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-on；N-[1,1-Bis-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-aethyl]-acetamid；N-(3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-(4-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl)acetamide；N-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-(4-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl]acetamide
• CAS: 58561-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: RJWPKQQDNYEAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-154 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  629.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-nitrobenzoyl-2-acetamido-1,3-propanediol 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.8%的产率得到对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种对硝基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种对硝基苯甲酸的合成方法，以2‑对硝基苯甲酰基‑2‑乙酰氨基‑１,３‑丙二醇和硝酸为原料、以水作为溶剂进行反应，反应后经过结晶即得对硝基苯甲酸；本发明的方法反应条件温和，在较低温度和常压下进行，对于设备要求低，反应路线短，易于控制，安全可靠，得到的粗品易于分离，得率高，产品纯度高，适于推广。

  公开号：

  CN108658777A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙酰氨基-4-硝基苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40 kg的产率得到2-p-nitrobenzoyl-2-acetamido-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  一种对硝基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种对硝基苯甲酸的合成方法，以2‑对硝基苯甲酰基‑2‑乙酰氨基‑１,３‑丙二醇和硝酸为原料、以水作为溶剂进行反应，反应后经过结晶即得对硝基苯甲酸；本发明的方法反应条件温和，在较低温度和常压下进行，对于设备要求低，反应路线短，易于控制，安全可靠，得到的粗品易于分离，得率高，产品纯度高，适于推广。

  公开号：

  CN108658777A

文献信息

• Collins et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1952, vol. 4, p. 693,705
  作者：Collins et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种对硝基苯甲酸的合成方法
  申请人：四川武胜春瑞医药化工有限公司

  公开号：CN108658777A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种对硝基苯甲酸的合成方法，以2‑对硝基苯甲酰基‑2‑乙酰氨基‑１,３‑丙二醇和硝酸为原料、以水作为溶剂进行反应，反应后经过结晶即得对硝基苯甲酸；本发明的方法反应条件温和，在较低温度和常压下进行，对于设备要求低，反应路线短，易于控制，安全可靠，得到的粗品易于分离，得率高，产品纯度高，适于推广。