N-tert-butyl-3-methyl-3-phenoxy-2-benzofuran-1-imine | 1309610-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: N-tert-butyl-3-methyl-3-phenoxy-2-benzofuran-1-imine
• CAS: 1309610-50-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: OPMPTRNDKLOGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 乙酸苯酯 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-tert-butyl-3-methyl-3-phenoxy-2-benzofuran-1-imine
  参考文献：
  名称：

  三组分芳烃反应的苯环化自行车

  摘要：

  三重冠：芳烃，异氰化物与活化的炔烃或苯酯之间的一对三组分偶联反应会生成不寻常的亚氨基茚满或苯氧基亚氨基异苯并呋喃（参见方案），后者可通过进行直接水解而发展为邻-酮基苯甲酰胺。这些化合物的合成效用已在快速制备取代的二苯并酮基丙内酰胺中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201100911

文献信息

• Benzannulated Bicycles by Three-Component Aryne Reactions
  作者：Kevin M. Allan、Christopher D. Gilmore、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.201100911

  日期：2011.5.2

  three‐component coupling reactions between arynes, isocyanides, and either activated alkynes or phenyl esters generates unusual iminoindenones or phenoxy iminoisobenzofurans (see scheme), the latter of which may be advanced to o‐ketobenzamides by performing direct hydrolysis. The synthetic utility of these compounds is demonstrated in a rapid preparation of substituted dibenzoketocaprolactams.

  三重冠：芳烃，异氰化物与活化的炔烃或苯酯之间的一对三组分偶联反应会生成不寻常的亚氨基茚满或苯氧基亚氨基异苯并呋喃（参见方案），后者可通过进行直接水解而发展为邻-酮基苯甲酰胺。这些化合物的合成效用已在快速制备取代的二苯并酮基丙内酰胺中得到了证明。