N-methyl-4-nitro-N-(p-tolyl)benzamide | 183495-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-N-(p-tolyl)benzamide
• 英文别名: N-methyl-N-(4-methylphenyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 183495-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: QSCZLSFSGKDNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-nitro-N-(p-tolyl)benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-Methyl-4-nitro-N-4'-tolylthiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Broxton,T.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1731 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-4-nitro-N-4'-tolylthiobenzamid 在 双氧水 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到N-methyl-4-nitro-N-(p-tolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  H2O2 / ZrCl4试剂系统将硫代酰胺脱硫为酰胺

  摘要：

  过氧化氢/氯化锆（IV）试剂系统已被用作将硫酰胺脱保护/脱硫为酰胺的新型高效试剂。该系统是相当通用的，可以用于将几种硫代酰胺转化为相应的酰胺。该方案的显着特征是反应时间短，化学选择性好，反应曲线更干净，后处理简单，从而避免使用有毒溶剂。 脱保护-硫酰胺-酰胺-脱硫-过氧化氢

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083314

文献信息

• Iron-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines with carboxylic acids
  作者：Lina Ma、Yuanming Li、Zhiping Li

  DOI：10.1007/s11426-015-5368-z

  日期：2015.8

  An oxidative amidation of tertiary amines with carboxylic acids has been developed in the presence of FeCl3·6H2O as catalyst and oxygen as oxidant. A variety of tertiary amides were obtained in good to excellent yields from inexpensive and readily available reagents. The possible reaction pathways were investigated.

  在FeCl 3 ·6H 2 O作为催化剂和氧作为氧化剂的存在下，已经开发出叔胺与羧酸的氧化酰胺化反应。从便宜且容易获得的试剂以良好或优异的产率获得了各种叔酰胺。研究了可能的反应途径。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757670B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US6211242B1
  申请人：——

  公开号：US6211242B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029152A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I), wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkyl, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., R4 is aryl, etc., X is CH or N, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention porte sur de nouveaux dérivés de benzamide, agissant comme antagonistes de la vasopressine et présentant la formule générale (I) où R1 représente un aryle éventuellement substitué par un alkyle inférieur, etc., R2 représente un alkyle inférieur, etc., R3 représente un hydrogène, etc., R4 représente un aryle, etc., X représente CH ou N, et Y représente CH ou N, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles, sur leur méthode de préparation, et sur une composition pharmaceutique les contenant.
• Desulfurization of Thioamides into Amides with H₂O₂/ZrCl₄ Reagent System
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad Khodaei、Yeganeh Tirandaz

  DOI：10.1055/s-0028-1083314

  日期：——

  The hydrogen peroxide/zirconium(IV) chloride reagent system has been used as a new and efficient reagent for the deprotection/desulfurization of thioamides to amides. This system is reasonably general and can be applied to the conversion of several thioamides to the corresponding amides. The salient features of this protocol are short reaction times, good chemoselectivity, cleaner reaction profiles

  过氧化氢/氯化锆（IV）试剂系统已被用作将硫酰胺脱保护/脱硫为酰胺的新型高效试剂。该系统是相当通用的，可以用于将几种硫代酰胺转化为相应的酰胺。该方案的显着特征是反应时间短，化学选择性好，反应曲线更干净，后处理简单，从而避免使用有毒溶剂。 脱保护-硫酰胺-酰胺-脱硫-过氧化氢