2-methyl-3-butyl-hept-1-en-3-ol | 33666-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-butyl-hept-1-en-3-ol
• 英文别名: 5-(prop-1-en-2-yl)-n-nonan-5-ol；5-(prop-1-en-2-yl)nonan-5-ol；3-butyl-2-methyl-hept-1-en-3-ol；3-Butyl-2-methylhept-1-en-3-ol；Dibutylisopropenylcarbinol；5-prop-1-en-2-ylnonan-5-ol
• CAS: 33666-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: WOLQVYBNQGYGAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-butyl-hept-1-en-3-ol 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloromethyl-6-methyl-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kartashov,V.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1634 - 1637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 甲基丙烯酸甲酯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-methyl-3-butyl-hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Titanocene 促进消除环氧醇和环氧酯

  摘要：

  已经研究了由 Cp 2 TiCl 促进的一系列 2,3-环氧醇和相应的甲酸酯、乙酸酯和苯甲酸酯的反应。环氧衍生物反应的不同结果已根据机械偏向过程进行了合理化。在均裂环氧乙烷裂解后，发现四种主要反应类型：脱羟基、脱羧、脱氢和脱氧。反应产物根据取代模式而变化。证明了这些消除的根本性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901222

文献信息

• Gold(I)-Catalysed Direct Thioetherifications Using Allylic Alcohols: an Experimental and Computational Study
  作者：Lorena Herkert、Samantha L. J. Green、Graeme Barker、David G. Johnson、Paul C. Young、Stuart A. Macgregor、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1002/chem.201403293

  日期：2014.9.1

  A gold(I)‐catalysed direct thioetherification reaction between allylic alcohols and thiols is presented. The reaction is generally highly regioselective (SN2′). This dehydrative allylation procedure is very mild and atom economical, producing only water as the by‐product and avoiding any unnecessary waste/steps associated with installing a leaving or activating group on the substrate. Computational

  提出了金（I）催化烯丙醇和硫醇之间的直接硫醚化反应。该反应通常具有高度区域选择性（S N 2'）。这种脱水烯丙基化过程非常温和且原子经济，仅产生水作为副产物，并避免与在底物上安装离去或活化基团相关的任何不必要的浪费/步骤。提出计算研究以深入了解反应机制。计算表明，区域选择性处于平衡控制之下，并且最终由产物的热力学稳定性决定。
• Gold(I)-catalysed one-pot synthesis of chromans using allylic alcohols and phenols
  作者：Eloi Coutant、Paul C Young、Graeme Barker、Ai-Lan Lee

  DOI：10.3762/bjoc.9.209

  日期：——

  A gold(I)-catalysed reaction of allylic alcohols and phenols produces chromans regioselectively via a one-pot Friedel-Crafts allylation/intramolecular hydroalkoxylation sequence. The reaction is mild, practical and tolerant of a wide variety of substituents on the phenol.

  烯丙醇和酚的金 (I) 催化反应通过一锅 Friedel-Crafts 烯丙基化/分子内加氢烷氧基化序列区域选择性地产生色满。该反应温和、实用且可耐受苯酚上的多种取代基。