7-(methoxyimino)-4-methylchromene-2,8-dione | 153649-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(methoxyimino)-4-methylchromene-2,8-dione
• 英文别名: 7-Methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione；7-methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione
• CAS: 153649-00-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: FLQFGPVQMURDCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(methoxyimino)-4-methylchromene-2,8-dione 在 N-甲基苯胺 作用下， 反应 0.17h， 以58%的产率得到7-amino-8-hydroxy-4-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  来自7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮的1-8H-吡喃并[3,2-g]苯并恶唑-8-酮

  摘要：

  由醌1容易制备的7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮3与甲基芳族化合物5（a-g），苄基衍生物13（a-c），卤素衍生物14（a-c）热反应生成主要给予恶唑香豆素。乘积8（a-d）从5（a-d），13（a-c）获得。化合物9从5（ac）和13（ac）获得，化合物15（ac）从14（ac）获得，氨基酚10和香豆素16从5f和14c获得分别从5克中获得香豆素12。的反应3用N-甲基苯胺和N，N-二甲基苄胺，得到化合物10和8A分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91229-3
• 作为产物：
  描述：

  4-methylchromene-2,7,8-trione 、 甲氧基胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以33%的产率得到7-(methoxyimino)-4-methylchromene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  来自7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮的1-8H-吡喃并[3,2-g]苯并恶唑-8-酮

  摘要：

  由醌1容易制备的7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮3与甲基芳族化合物5（a-g），苄基衍生物13（a-c），卤素衍生物14（a-c）热反应生成主要给予恶唑香豆素。乘积8（a-d）从5（a-d），13（a-c）获得。化合物9从5（ac）和13（ac）获得，化合物15（ac）从14（ac）获得，氨基酚10和香豆素16从5f和14c获得分别从5克中获得香豆素12。的反应3用N-甲基苯胺和N，N-二甲基苄胺，得到化合物10和8A分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91229-3

文献信息

• Reactions of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with α-alkylethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphoranes
  作者：Demetrios N Nicolaides、Daman R Gautam、Konstantinos E Litinas、Christos Manouras、Konstantina C Fylaktakidou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00942-5

  日期：2001.11

  The title 2-(methoxyimino)benzen-1-ones react with α-alkylethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphoranes to give 2H-[b][1,4]benzoxazine derivatives along with benzoxazole and indole derivatives. Reaction mechanisms to explain the formation of products obtained are suggested.

  标题2-（甲氧基亚氨基）苯并-1-酮与α-烷基乙氧基羰基亚甲基（三苯基）正膦反应，得到2 H- [ b ] [1,4]苯并恶嗪衍生物以及苯并恶唑和吲哚衍生物。建议了反应机理以解释所得产物的形成。
• Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine; Litinas, Konstantinos E.; Malamidou-Xenikaki, Elizabeth, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1175 - 1178
  作者：Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine、Litinas, Konstantinos E.、Malamidou-Xenikaki, Elizabeth、Nicolaides, Demetrios N.

  DOI：——

  日期：——
• 1-8H-pyrano[3,2-g]benzoxazol-8-ones from 7-methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Catherine Bezergiannidou-Balouctsi、Konstantinos E. Litinas、Elizabeth Malamidou-Xenikaki、Demetrios Mentzafos、Aris Terzis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91229-3

  日期：1993.1

  7-Methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione 3, easily prepared from the quinone 1 reacts thermally with methylaromatics 5(a–g), benzyl derivatives 13(a–c), halo derivatives 14(a–c) to give mainly oxazolocoumarins. Products 8(a–d) are obtained from 5(a–d), 13(a–c). Compound 9 is obtained from 5(a–c) and 13(a–c), compounds 15(a–c) are obtained from 14(a–c), the aminophenol 10 and coumarin 16 are obtained

  由醌1容易制备的7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮3与甲基芳族化合物5（a-g），苄基衍生物13（a-c），卤素衍生物14（a-c）热反应生成主要给予恶唑香豆素。乘积8（a-d）从5（a-d），13（a-c）获得。化合物9从5（ac）和13（ac）获得，化合物15（ac）从14（ac）获得，氨基酚10和香豆素16从5f和14c获得分别从5克中获得香豆素12。的反应3用N-甲基苯胺和N，N-二甲基苄胺，得到化合物10和8A分别。