3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-butan-2-ol | 39972-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-butan-2-ol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-aethylmercapto)-butan-2-ol；3-(2-hydroxyethylsulfanyl)butan-2-ol
• CAS: 39972-03-7
• 化学式: C₆H₁₄O₂S
• 分子量: 150.242
• InChiKey: VESKXBCMIAUPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-123 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-butan-2-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-(2-chloro-1-methyl-propyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Thiazans. I. C-Alkyl Thiomorpholines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a013
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 、 2-巯基乙醇 在 hydroxide 作用下， 生成 3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bock; Haberkorn; Herlinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1564 - 1569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted 1,4-oxathianes. Mechanistic details of diethoxytriphenylphosphorane and triphenylphosphine/tetrachloromethane-promoted cyclodehydrations and carbon-13 NMR spectroscopy
  作者：William T. Murray、Jeffery W. Kelly、Slayton A. Evans

  DOI：10.1021/jo00380a009

  日期：1987.2
• Bock; Haberkorn; Herlinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1564 - 1569
  作者：Bock、Haberkorn、Herlinger、Mayer、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Thiazans. I. C-Alkyl Thiomorpholines
  作者：Bernard Idson、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01640a013

  日期：1954.6