1-(2-cyanoethyl)-5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2(1H)-quinolinone | 177418-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 3-[6-(oxan-2-yloxy)-2-oxo-5,7-bis(prop-2-enyl)-3,4-dihydroquinolin-1-yl]propanenitrile
• CAS: 177418-74-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: VOQXJBSOUWLXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2(1H)-quinolinone 、 盐酸 在 tetrahydropyranyl 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以there was obtained 1-(2-cyanoethyl)-5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone的产率得到1-(2-cyanoethyl)-5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物，具有保护免受紫外线的活性，清除活性氧物种的活性和抑制脂质过氧化物形成的活性，其通式如下(1)所示：##STR1## 其中R.sup.2是羟基、较低的烯基氧基、苯基-较低的烯基氧基、环烷基氧基、四氢吡喃氧基、吡啶氧基或具有羧基的较低的烷酰氧基。

  公开号：

  US05786367A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate dichloromethane 、 5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2(1H)-quinolinone 、 3-溴丙腈 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-cyanoethyl)-5,7-diallyl-3,4-dihydro-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物，具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性，清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式（1）表示： ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。

  公开号：

  US05786367A1

文献信息

• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0719258B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US5786367A
  申请人：——

  公开号：US5786367A

  公开（公告）日：1998-07-28