2-(((carbobenzyloxy)amino)methyl)-4-benzyl-5-acetamidooxazole | 87783-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(((carbobenzyloxy)amino)methyl)-4-benzyl-5-acetamidooxazole
• 英文别名: 2-{[(carbobenzyloxy)amino]methyl}-4-benzyl-5-acetamidooxazole
• CAS: 87783-82-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 379.415
• InChiKey: IYKVSGMHVIMKRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-(((carbobenzyloxy)amino)methyl)-4-benzyl-5-acetamidooxazole 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 作用下， 以76%的产率得到2-(((carbobenzyloxy)amino)methyl)-4-benzyl-5-(benzylacetamido)oxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041
• 作为产物：
  描述：

  methoxycarbonyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(((carbobenzyloxy)amino)methyl)-4-benzyl-5-acetamidooxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041