2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-aminobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate | 790230-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-aminobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl 4-(4-amino-2-phenylmethoxycarbonylphenyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 790230-26-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆
• 分子量: 461.514
• InChiKey: AQLLZZYLTSXSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-aminobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2'-({[3-(aminocarbonyl)phenyl]amino}carbonyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4'-(isopropylamino)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium acetate 、 铁粉 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-aminobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071

文献信息

• Design, synthesis and biological activity of selective and orally available TF/FVIIa complex inhibitors containing non-amidine P1 ligands
  作者：Masanori Miura、Norio Seki、Takanori Koike、Tsukasa Ishihara、Tatsuya Niimi、Fukushi Hirayama、Takeshi Shigenaga、Yumiko Sakai-Moritani、Ayako Tagawa、Tomihisa Kawasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.071

  日期：2007.1.1

  We found the novel selective and orally available non-amidine TF/FVIIa complex inhibitor 21e, 4-([(1S)-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]amino}carbonyl)-2'-([4- (aminomethyl)phenyl]amino}carbonyl)-4'-(methylamino)biphenyl-2- carboxylic acid. The derivatives were synthesized by conversions of the isobutyl moiety and the introduction of alkylamino groups to 4'-position of the central phenyl ring of compounds

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。