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R-(R*,R*)-1,1-dimethylethyl 6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate | 247592-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
R-(R*,R*)-1,1-dimethylethyl 6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate
英文别名
1,1-dimethylethyl 6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate;6-cyano-3,5-dihydroxy-hexanoic acid t-butyl ester;cis-t-butyl-6-cyano-3,5-dihydroxy-hexanoate;tert-butyl 6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate
R-(R*,R*)-1,1-dimethylethyl 6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate化学式
CAS
247592-51-4
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
NQTYMGFSEOSJKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the synthesis of 1,3-diols
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06433213B1
    公开(公告)日:2002-08-13
    An improved process for the preparation of cis-1,3-diols is described where a beta hydroxy ketone is treated with a trialkylborane or dialkylalkoxyborane or a mixture of a trialkylborane and a dialkylalkoxyborane followed by recovery and reuse of the alkylborane species to convert additional beta hydroxy ketone to the cis-1,3-diol.
    描述了一种改进的制备顺式-1,3-二醇的过程,其中将β-羟基酮与三烷基硼烷或二烷氧硼烷或三烷基硼烷和二烷氧硼烷的混合物反应,然后回收和重复使用烷基硼烷物种,将额外的β-羟基酮转化为顺式-1,3-二醇。
  • PREPARATION PROCESS USEFUL IN SYNTHESIS OF ATORVASTATIN
    申请人:Cho Dong-Ock
    公开号:US20110112309A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention relates to a preparation process useful in synthesis of atorvastatin, more particularly a process for preparing atorvastatin is effective in treating hyperlipemia, comprising protecting the dihydroxy group at C3 and C5 positions of the starting material cis-t-butyl-6-substituted-3,5-dihydroxy-hexanoate with trialkyl orthoformate, reducing the terminal nitro or cyano group to amine group, performing JV-alkylation by sequentially reacting with ethyl 4-fluorobenzene-2-haloacetate and isobutyryl chloride, cyclizing with JV,3-diphenylpropynamide, and performing deprotection and hydrolysis.
    本发明涉及一种在阿托伐他汀合成中有用的制备过程,更具体地,涉及一种制备阿托伐他汀的处理方法,用于治疗高脂血症,包括通过使用三烷基正甲酸酯保护起始物质顺丁基-6-取代-3,5-二羟基己酸酯的C3和C5位置的二羟基基团,将末端硝基或氰基还原为胺基团,通过依次与乙基4-氟苯基-2-卤代乙酸酯和异丁酰氯反应进行JV-烷基化,与JV,3-二苯基丙炔酰胺环化,并进行去保护和水解。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ATORVASTATIN CALCIUM IN AMORPHOUS FORM
    申请人:KUMAR Yatendra
    公开号:US20090216029A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    A process for the production of amorphous atorvastatin calcium and stabilized, amorphous atorvastatin calcium is provided.
    提供了一种生产非晶态阿托伐他汀钙和稳定的非晶态阿托伐他汀钙的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING STEREOISOMERICALLY PURE STATINS AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:Giver Lorraine Joan
    公开号:US20080248539A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The present disclosure provides ketoreductase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type ketoreductase enzyme. Also provided are polynucleotides encoding the engineered ketoreductase enzymes, host cells capable of expressing the engineered ketoreductase enzymes, method of using the engineered ketoreductase enzymes to synthesize a variety of chirally pure compounds, and the chirally pure compounds prepared therewith.
    本公开提供了具有改进性能的酮还原酶酶,与天然存在的野生型酮还原酶酶相比。还提供了编码经过改造的酮还原酶酶的多核苷酸,能够表达经过改造的酮还原酶酶的宿主细胞,使用经过改造的酮还原酶酶合成各种对映纯化合物的方法,以及用其制备的对映纯化合物。
  • Process for the production of atorvastatin calcium in amorphous form
    申请人:RANBAXY LABORATORIES, LTD.
    公开号:EP1577297A1
    公开(公告)日:2005-09-21
    A process for the production of amorphous atorvastatin calcium and stabilized, amorphous atorvastatin calcium is provided.
    提供了一种生产非晶态阿托伐他汀钙和稳定的非晶态阿托伐他汀钙的工艺。
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