1-{2-[(2-Bromoethyl)sulfanyl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 782501-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{2-[(2-Bromoethyl)sulfanyl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(2-bromoethylsulfanyl)ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 782501-81-9
• 化学式: C₉H₁₅BrN₂S
• 分子量: 263.202
• InChiKey: QJGNAYMYUKUDTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[(2-Bromoethyl)sulfanyl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基硫烷基]乙基硫烷基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  bi（I）和tech（I）三羰基配合物由双官能吡唑-二胺和吡唑-二硫醚螯合剂锚定

  摘要：

  新型的吡唑基含有配体4-（HOOC）pz（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH 2（L 1）和4-（HOOCCH 2）-3,5-Me 2 pz（CH 2）2 NH（ CH 2）2 NH 2（L 2）和3,5-Me 2 pz（CH 2）2 S（CH 2）2 SCH 2 CH 3（L 3），3,5-Me 2 pz（CH 2）合成了2 S（CH 2）2 SCH 2 COOEt（L 4）和3,5-Me 2 pz（CH 2）2 S（CH 2）2 SCH 2 COOH（L 5），并且它们稳定了与评估了fac- [M（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）部分。的反应大号1 -大号5与起始材料的Re（I）三羰基（NET 4）2 [的Re（CO）3BR 3 ]和/或[的Re（CO）5 BR]，得到络合物FAC - [的Re（CO）3（κ 3 -L）]（L = 大号1 -大号5（1 - 5）），其

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl tosylate 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 1-{2-[(2-Bromoethyl)sulfanyl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL TRIDENTATE PYRAZOLYL CONTAINING LIGANDS FOR RE AND TC TRICARBONYL COMPLEXES
  [FR] TRIDENTATE PYRAZOLYLE BIFONCTIONNEL CONTENANT DES LIGANDS POUR LES COMPLEXES RE, TC ET MN TRICARBONYLE

  摘要：

  本发明涉及一种螯合剂的普遍公式：（I），其中m为0或1；X为NR4或S；Y为SR5，NHR5或P（R5）2；R1和R3相同或不同，选自H，烷基或芳基；R2为H，COOH，NHR6或（CH2）nCOOR6；R4为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6；R5为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6，R6为H，烷基或芳基；n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；当R1=R3=CH3时，R2、R4和R5不全为H。本发明还涉及一种利用该螯合剂制备放射标记生物分子的方法和试剂盒。

  公开号：

  WO2004091669A1