4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl) toluene | 192775-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl) toluene
• 英文别名: 4-(4-Chloro-1-oxobutyl)-alpha,alpha-dimethyl-alpha-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)toluene；4-chloro-1-[4-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-yl]phenyl]butan-1-one
• CAS: 192775-98-7
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₂
• 分子量: 321.847
• InChiKey: ARWJPQLTIQHROS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl) toluene 生成 2-[4-(4-氯-丁基)-苯基]-2-甲基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for production of piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通过将带有以下式的吡啶衍生物化合物转化而制备吡啶衍生物的方法：其中m是1到6之间的整数；Q和Y相同或不同，选自O、S和NR5的群；G1、G2和G3相同或不同，选自OR8、SR8和NR8R9的群；R6和R7相同或不同，选自氢、烷基基团、芳基基团、OR8、SR8和NR8R9的群；X3是卤素、OR15、SR15、NR15R16、OSO2R15或NHSO2R15；R5、R8、R9、R15和R16相同或不同，选自氢、烷基基团和芳基基团的群；A是其环的取代基，选自氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基和其他取代基的群。

  公开号：

  US06201124B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-溴苯基)-1-甲基乙基]-4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑 、 4-氯丁腈 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl) toluene
  参考文献：
  名称：

  Process for production of piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通过将带有以下式的吡啶衍生物化合物转化而制备吡啶衍生物的方法：其中m是1到6之间的整数；Q和Y相同或不同，选自O、S和NR5的群；G1、G2和G3相同或不同，选自OR8、SR8和NR8R9的群；R6和R7相同或不同，选自氢、烷基基团、芳基基团、OR8、SR8和NR8R9的群；X3是卤素、OR15、SR15、NR15R16、OSO2R15或NHSO2R15；R5、R8、R9、R15和R16相同或不同，选自氢、烷基基团和芳基基团的群；A是其环的取代基，选自氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基和其他取代基的群。

  公开号：

  US06201124B1

文献信息

• US6201124B1
  申请人：——

  公开号：US6201124B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6448406B1
  申请人：——

  公开号：US6448406B1

  公开（公告）日：2002-09-10