3-[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one | 909871-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 909871-73-4
• 化学式: C₃₉H₄₂N₄O₄Si
• 分子量: 658.872
• InChiKey: STZFWEFOKVIKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one 在 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[2,4-dihydroxy-5-(prop-2-ynyl)-phenyl]-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-2,3-dihydro-4H-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,4-triazole useful in the treatment of cancer

  摘要：

  公开号：

  EP1857446B1
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉甲基苯胺 在 劳森试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,4-triazole useful in the treatment of cancer

  摘要：

  公开号：

  EP1857446B1