ethyl 3-amino-4-chlorothieno[3.2-c]quinoline-2-carboxylate | 860454-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-chlorothieno[3.2-c]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 860454-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 306.773
• InChiKey: SCZWCYICOLYUNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-chlorothieno[3.2-c]quinoline-2-carboxylate 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 9.0h， 生成 ethyl 5-iso-butyl-5H-1-thia-3,4,5,6-tetraazaaceanthrylene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉杂环VI：5 H -1 -thia-3,5,6-三氮杂并蒽和5 H -1-thia-3,4,5,6-四氮杂并蒽的合成

  摘要：

  3-氨基-4-氯噻吩并[3,2-c]喹啉-2-羧酸乙酯（4）是一种通用的合成子，它是通过等摩尔量的2,4-二氯喹啉-3-甲腈（1）与巯基乙酸乙酯反应制得的（2）。5-烷基-5- ħ -1-硫杂-3,5,6- triazaaceanfhrylene -2-羧酸9A-C ，新颖perianellated四环heteroaro-matics，通过回流来制备4用过量的伯胺的7A-C ，得到相应的氨基-噻吩并[3，2-c]喹啉8a-c。随后与过量的原甲酸三乙酯（TEO）反应，得到9a-c。4在AC 2中与TEO的反应O在回流下，得到简单的乙酰化化合物，噻吩并[3，2- c ]-喹啉12和13。用苄胺（7d）回流4得到10，然后用TEO处理得到四环化合物11。用过量的烷基胺7a-d回流13，得到fhieno [3,2 - c ] quino -line 15。用过量的原乙酸三乙酯回流氨基噻吩并喹啉8b，得到噻吩并[3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420415
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-甲腈 、 巯基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到ethyl 3-amino-4-chlorothieno[3.2-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉杂环VI：5 H -1 -thia-3,5,6-三氮杂并蒽和5 H -1-thia-3,4,5,6-四氮杂并蒽的合成

  摘要：

  3-氨基-4-氯噻吩并[3,2-c]喹啉-2-羧酸乙酯（4）是一种通用的合成子，它是通过等摩尔量的2,4-二氯喹啉-3-甲腈（1）与巯基乙酸乙酯反应制得的（2）。5-烷基-5- ħ -1-硫杂-3,5,6- triazaaceanfhrylene -2-羧酸9A-C ，新颖perianellated四环heteroaro-matics，通过回流来制备4用过量的伯胺的7A-C ，得到相应的氨基-噻吩并[3，2-c]喹啉8a-c。随后与过量的原甲酸三乙酯（TEO）反应，得到9a-c。4在AC 2中与TEO的反应O在回流下，得到简单的乙酰化化合物，噻吩并[3，2- c ]-喹啉12和13。用苄胺（7d）回流4得到10，然后用TEO处理得到四环化合物11。用过量的烷基胺7a-d回流13，得到fhieno [3,2 - c ] quino -line 15。用过量的原乙酸三乙酯回流氨基噻吩并喹啉8b，得到噻吩并[3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420415