1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone | 720691-69-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(6-((3-Cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[D]azepin-7-YL)oxy)pyridin-3-YL)pyrrolidin-2-one；1-[6-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)oxy]pyridin-3-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 720691-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: YFRBKEVUUCQYOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

GSK239512 是一种有效的脑渗透性H3受体拮抗剂，可用于研究轻度至中度阿尔茨海默病（AD）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclobutyl-7-[(5-iodo-2-pyridinyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 哌啶酮 、 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone 生成 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives for the treatment of neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及式（I）的苯并氮杂环衍生物，其中：R1代表- C3-7环烷基，其可以被C1-3烷基取代; 具有药理活性，制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的用途。

  公开号：

  US07704994B2
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)-3-pyridinyl]-2-pyrrolidinone 、 环丁酮 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.74 kg的产率得到1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC USES
  [FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及与H3受体的逆激动剂相关的新型治疗用途。具体来说，这项发明涉及利用这些化合物在治疗多发性硬化症方面的治疗用途。

  公开号：

  WO2013107336A1

文献信息

• [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004056369A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula ( I ) wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及公式（I）的苯并哌啶衍生物，其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• Therapeutic Uses
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150080380A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及对H3受体的反向激动剂的新型治疗用途。具体而言，这项发明涉及这些化合物在治疗多发性硬化症中的治疗用途。
• TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS PAIN
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160089378A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  This invention discloses a method of treatment of osteoarthritis pain by administration of a histamine H 3 receptor antagonist, described herein, a salt thereof, or a composition comprising such compound or salt.

  本发明公开了一种治疗骨关节炎疼痛的方法，通过给予本文描述的组织胺H3受体拮抗剂，其盐，或包含该化合物或盐的组合物。
• Benzo d!azepine derivatives for the treatment of neurological disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060040918A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式（I）的苯并唑啉衍生物，其中：R1代表- C3-7 环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代; 具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20070299056A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的苯并氮杂环衍生物，其中：R1代表—C3-7环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。