1-[6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)-3-pyridinyl]-2-pyrrolidinone | 866939-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-[6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)-3-pyridinyl]-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)pyridin-3-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 866939-29-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: XTUZXOOTTRBRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)-3-pyridinyl]-2-pyrrolidinone 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-{6-[(3-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone monohydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLOALKYLBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] 3-CYCLOALKYLBENZAZEPINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE H3 L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005123723A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-[(5-bromo-2-pyridinyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)-3-pyridinyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLOALKYLBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] 3-CYCLOALKYLBENZAZEPINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE H3 L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005123723A1

文献信息

• [EN] TERTRAHYDROBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] TERTRAHYDROBENZAZEPINES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005097778A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的应用。
• [EN] THERAPEUTIC USES<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2013107336A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及与H3受体的逆激动剂相关的新型治疗用途。具体来说，这项发明涉及利用这些化合物在治疗多发性硬化症方面的治疗用途。
• Therapeutic Uses
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150080380A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及对H3受体的反向激动剂的新型治疗用途。具体而言，这项发明涉及这些化合物在治疗多发性硬化症中的治疗用途。
• 3-Cylcoalkylbenzazepines as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20070232590A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经学和精神疾病治疗中的应用。
• Tetrahydrobenzazepines as Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Heightman Daniel Thomas

  公开号：US20080009479A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的应用。