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ethyl [(3-chloropropyl)thio]acetate | 26551-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl [(3-chloropropyl)thio]acetate
英文别名
ethyl 2-(3-chloropropylsulfanyl)acetate
ethyl [(3-chloropropyl)thio]acetate化学式
CAS
26551-57-5
化学式
C7H13ClO2S
mdl
——
分子量
196.698
InChiKey
SPKSHRHOVBLTCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    256.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl [(3-chloropropyl)thio]acetatepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以80%的产率得到2-Carbethoxy-tetrahydro-thiophen
    参考文献:
    名称:
    新型CXCR拮抗剂的早期开发规模扩大:重点研究关键中间体的外消旋和立体选择性途径
    摘要:
    描述了对合成新型CXCR拮抗剂1的方便且可扩展的方法的努力,特别着重于手性关键中间体。已经开发出两代外消旋路线用于短期交付,并且已经为长期计划设计了立体选择过程。关键步骤涉及外消旋四氢噻吩-2-羧酸的酶促拆分,以建立(2 R)立体中心,在氮气流下温和有效地制备位阻亚氨嘧啶,及其立体选择性还原以建立(1 S)胺立体中心。对于外消旋方法,该过程已扩大到几千克规模,而立体选择性路线已在多克规模上得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.7b00325
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-氯丙烷巯基乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl [(3-chloropropyl)thio]acetate
    参考文献:
    名称:
    新型CXCR拮抗剂的早期开发规模扩大:重点研究关键中间体的外消旋和立体选择性途径
    摘要:
    描述了对合成新型CXCR拮抗剂1的方便且可扩展的方法的努力,特别着重于手性关键中间体。已经开发出两代外消旋路线用于短期交付,并且已经为长期计划设计了立体选择过程。关键步骤涉及外消旋四氢噻吩-2-羧酸的酶促拆分,以建立(2 R)立体中心,在氮气流下温和有效地制备位阻亚氨嘧啶,及其立体选择性还原以建立(1 S)胺立体中心。对于外消旋方法,该过程已扩大到几千克规模,而立体选择性路线已在多克规模上得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.7b00325
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文献信息

  • Thiadizazole compounds as antagonists of SRS-A
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04803211A1
    公开(公告)日:1989-02-07
    This invention relates to novel heterocyclic compounds structurally characterized by containing a specific heterocyclic group and by the presence of --CH.sub.2 --S-- directly bound to the specific heterocyclic group. These heterocyclic compounds are useful as medicines, particularly as antagonists of SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis).
    这项发明涉及一类新颖的杂环化合物,其结构特征在于含有特定的杂环基团,并且直接与特定的杂环基团相结合的是--CH.sub.2 --S--。这些杂环化合物可用作药物,特别是作为SRS-A(过敏性反应的缓慢反应物质)的拮抗剂。
  • Phenylene derivatives and anti-allergic use thereof
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04994479A1
    公开(公告)日:1991-02-19
    Novel phenylene derivatives shown by the general formula ##STR1## wherein A represents a hydrogen atom, a phenyl group or a phenoxy group, n represents an integer of 3 to 10, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group, X.sub.1 represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CONH--, .circle.B represents ##STR2## (wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, etc.), ##STR3## (wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group), X.sub.2 represents --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, etc. and D represents a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group or ##STR4## which are useful as drugs, particularly SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis) antagonist, i.e. they are useful as prophylaxis and treatment for various allergic diseases (e.g. bronchial asthma, allergic rhinitis, urticaria) or, ischemic heart diseases, inflammation, etc. induced by SRS-A.
    新型苯基衍生物的一般化学式如下所示:##STR1##其中A代表氢原子、苯基或苯氧基,n代表3到10的整数,R.sub.1代表氢原子或较低的烷氧基,X.sub.1代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CONH--,.circle.B代表##STR2##(其中R.sub.2代表氢原子、卤素原子、硝基基团等),##STR3##(其中R.sub.3代表氢原子、羟基或较低的烷氧基),X.sub.2代表--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --等,D代表羧基、较低的烷氧羰基或##STR4##,这些化合物可用作药物,特别是SRS-A(过敏性缓慢反应物质)拮抗剂,即它们可用于预防和治疗各种过敏性疾病(如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹)或由SRS-A引起的缺血性心脏病、炎症等。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05180730A1
    公开(公告)日:1993-01-19
    This invention relates to novel heterocyclic compounds structurally characterized by containing a specific heterocyclic group and by the presence of --CH.sub.2 --S--directly bound to the specific heterocyclic group. These heterocyclic compounds are useful as medicines, particularly as antagonists of SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis).
    本发明涉及新型杂环化合物,其结构特征在于含有特定的杂环基团,并且直接与特定的杂环基团相连的是--CH.sub.2--S--。这些杂环化合物可用作药物,特别是作为SRS-A(过敏反应缓慢反应物质)的拮抗剂。
  • Phenylene derivatives
    申请人:——
    公开号:US05116853A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    Novel phenylene derivatives shown by the general formula ##STR1## wherein A represents a hydrogen atom, a phenyl group or a phenoxy group, n represents an integer of 3 to 10, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group, X.sub.1 represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CONH--, B represents ##STR2## (wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, a nitro group, etc.), ##STR3## (wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group), X.sub.2 represents --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, etc. and D represents a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group or ##STR4## which are useful as drugs, particularly SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis) antagonist, i.e. they are useful as prophylaxis and treatment for various allergic diseases (e.g. bronchial asthma, allergic rhinitis, urticaria) or, ischemic heart diseases, inflammation, etc. induced by SRS-A.
    一种通式为 ##STR1## 的新型苯基衍生物,其中A代表氢原子、苯基或苯氧基,n代表3至10的整数,R.sub.1代表氢原子或低级烷氧基,X.sub.1代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CONH--,B代表 ##STR2## (其中R.sub.2代表氢原子、卤素原子、硝基等), ##STR3## (其中R.sub.3代表氢原子、羟基或低级烷氧基),X.sub.2代表--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --等,D代表羧基、低级烷氧羰基基或 ##STR4## 的新型苯基衍生物,其作为药物具有广泛应用,特别是作为SRS-A(过敏反应缓慢反应物质)拮抗剂,可用于预防和治疗各种过敏性疾病(如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹)或SRS-A引起的缺血性心脏病、炎症等。
  • Phenylene derivatives, compositions and use
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05140046A1
    公开(公告)日:1992-08-18
    Novel phenylene derivatives shown by the general formula ##STR1## where A represents a hydrogen atom, a phenyl group or a phenoxy group, n represents an integer of 3 to 10, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group, X.sub.1 represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CONH--, B represents ##STR2## wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, etc.), ##STR3## (wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group), X.sub.2 represents --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, etc. and D represents a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group or ##STR4## which are useful as drugs, particularly SRS-A(slow reacting substance of anaphylaxis) antagonist, i.e. they are useful as prophylaxis and treatment for various allergic diseases (e.g. bronchial asthma, allergic rhinitis, urticaria) or, ischemic heart diseases, inflammation, etc. induced by SRS-A.
    一般式为##STR1##的新型苯基衍生物,其中A代表氢原子、苯基或苯氧基,n代表3到10的整数,R.sub.1代表氢原子或低级烷氧基,X.sub.1代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CONH--,B代表##STR2##其中R.sub.2代表氢原子、卤素原子、硝基等,##STR3##(其中R.sub.3代表氢原子、羟基或低级烷氧基),X.sub.2代表--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --等,D代表羧基、低级烷氧羰基基或##STR4##,它们可用作药物,特别是SRS-A(慢性过敏反应物质)拮抗剂,即它们可用于预防和治疗各种过敏性疾病(如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹)或由SRS-A引起的缺血性心脏病、炎症等。
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