1-mercapto-2-methyl-2-hydroxy-propane | 14967-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-mercapto-2-methyl-2-hydroxy-propane
• 英文别名: 1-mercapto-2-methyl-2-hydroxypropane；1,1-dimethyl-2-mercaptoethanol；1-mercapto-2-methyl-2-propanol；2-hydroxy-2-methylpropanethiol；mercapto-1 methyl-2 propanol-2；2-hydroxyisobutanethiol；2-Methyl-1-sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 14967-17-0
• 化学式: C₄H₁₀OS
• 分子量: 106.189
• InChiKey: FEMWXGBGVVJDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  954

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mercapto-2-methyl-2-hydroxy-propane 在 氧气 、 三氯化铁 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 10.0h， 以36%的产率得到bis(2-hydroxy-2-methylpropyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeeva; Whitesides, George M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1190 - 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-mercapto-2-methyl-2-hydroxy-propane
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为I，其中R.sup.1代表氢、较低的烷酰基或芳基，或三个较低的烷基硅基，或基团R.sup.3--O--CO--（其中R.sup.3代表较低的烷基）；R.sup.2代表氢、羟基或氟，X代表--S--、--SO--、--SO.sub.2--、--O--或--NR.sup.4--（其中R.sup.4代表氢、较低的烷基或较低的烷酰基）；这些化合物在预防或管理心血管疾病方面具有用途，通过调节血清胆固醇，特别有用的化合物是23-硫-25-羟基胆固醇。

  公开号：

  US04470981A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06387911B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是
• INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3971187A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  Provided are an inhibitor containing a bicyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, involved are a compound shown by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof as an RET inhibitor in the treatment of cancers, inflammations, chronic liver diseases, diabetes, cardiovascular diseases, AIDS, and other related diseases, wherein each substituent in general formula (I) has the same definition as that given in the description.

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。
• Dynamics of Alkene Radical Cation/Phosphate Anion Pair Formation from Nucleotide C4‘ Radicals. The DNA/RNA Paradox Revisited
  作者：David Crich、Wenhua Huang

  DOI：10.1021/ja010841l

  日期：2001.9.1

  The fragmentation of nucleotide C4' radicals generated by thiyl radical addition to C4'C5' exocyclic glycals has been re-examined and found to be a function of the thiol and, probably, the initiating system employed. It has been demonstrated that C4' radicals of DNA and RNA models fragment even in the very nonpolar benzene solution if the correct (aliphatic) thiol is employed. (17)O-Labeling experiments

  由硫基自由基加成到 C4'C5' 环外糖基所产生的核苷酸 C4' 自由基的断裂已被重新检查并发现它是硫醇的函数，并且可能是所使用的引发系统的函数。已经证明，如果使用正确的（脂肪族）硫醇，即使在非常非极性的苯溶液中，DNA 和 RNA 模型的 C4' 基团也会断裂。(17)O-标记实验用于证明核苷酸 C4' 自由基（2-脱氧核糖和核糖）与接触离子对的断裂是不可逆的，或者是快速可逆的，以防止接触离子对的先前重组。溶剂分离的离子对的形成是一个不可逆的步骤，所有这些离子对都会形成产物。
• Synthetic Studies of Vitamin D Analogues. IX. Synthesis and Differentiation-Inducing Activity of 1.ALPHA., 25-Dihydroxy-23-oxa-, thia-, and azavitamin D3.
  作者：Noboru KUBODERA、Katsuhito MIYAMOTO、Masashi AKIYAMA、Masahiko MATUMOTO、Takashi MORI

  DOI：10.1248/cpb.39.3221

  日期：——

  Three vitamin D3 analogues, 1 alpha,25-dihydroxy-23-oxavitamin D3 (3), 1 alpha,25-dihydroxy-23-thiavitamin D3 (4) and 1 alpha,25-dihydroxy-23-azavitamin D3 (5) were synthesized. In the differentiation-inducing activity of human myeloid leukemia cells into macrophages in vitro, the 23-aza analogue (5) showed the least activity, while no remarkable differences were observed between the 23-oxa analogue

  三种维生素D3类似物分别为1种α，25-二羟基-23-草胺维生素D3（3），1种α，25-二羟基-23-硫胺素D3（4）和1种α，25-二羟基-23-氮杂维生素D3（5）。合成的。在人类髓样白血病细胞体外诱导分化为巨噬细胞的活性中，23-氮杂类似物（5）表现出最小的活性，而23-氧杂类似物（3）和23-硫杂类似物之间没有观察到显着差异。 （4），其活性低于1α，25-二羟基维生素D3（1）。