2-<(1'-ethoxy)ethoxy> propionitrile | 53411-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(1'-ethoxy)ethoxy> propionitrile
• 英文别名: 2-(1'-ethoxyethoxy)propanenitrile；1-cyano-1-(1-ethoxyethoxy)ethane；2-(1-ethoxy-ethoxy)-propionitrile；2-(1-Aethoxy-aethoxy)-propionitril；2-(1-Ethoxyethoxy)propanenitrile
• CAS: 53411-95-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: QCIGZEVBUMNSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-67 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1'-ethoxy)ethoxy> propionitrile 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIYAMA, TAMEJIRO;OISHI, HARUHITO;SAIMOTO, HIROYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2459-2462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 乳腈 在 acid 作用下， 生成 2-<(1'-ethoxy)ethoxy> propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-Hydroxyguanamines from Cyanohydrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a022

文献信息

• Synthesis of 4-Amino-2(5<i>H</i>)-furanones through Intra- and Intermolecular Nitrile Addition of Ester Enolates. Construction of Carbon Framework of an Antitumor Antibiotic Basidalin
  作者：Tamejiro Hiyama、Haruhito Oishi、Yukari (nee Kusano) Suetsugu、Kiyoharu Nishide、Hiroyuki Saimoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.2139

  日期：1987.6

  ester group, deprotection, olefin isomerization and lactonization all in a single operation. The other is base-induced ringclosure of α-acyloxy nitriles. The two methods are applied to construction of the carbon framework of an antitumor antibiotic basidalin.

  公开了 4-氨基-2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于乙酸叔丁酯或丙酸叔丁酯的烯醇镁与 O-保护的氰醇的反应，然后进行酸处理，在单一操作中实现酯基的水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。
• A New Synthesis of 3-Amino-2-alkenoates. Novel Synthetic Route to Amino Sugars<i>N</i>-Benzoyl-L-daunosamine and -L-acosamine
  作者：Tamejiro Hiyama、Kazuhiro Kobayashi、Kiyoharu Nishide

  DOI：10.1246/bcsj.60.2127

  日期：1987.6

  Alkanoate esters are found to couple with various nitriles to give (Z)-3-amino-2-alkenoates in good yields with the aid of a magnesium amide prepared by the reaction of ethylmagnesium bromide and diisopropylamine. The C–C bond forming reaction was applied to (2S,3S)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)butanenitrile and the resulting adduct was successfully converted into N-benzoyl-L-daunosamine in 41% overall

  发现链烷酸酯在乙基溴化镁和二异丙胺反应制备的氨基镁的帮助下与各种腈偶联，以良好的产率得到(Z)-3-氨基-2-链烯酸酯。将 C-C 键形成反应应用于 (2S,3S)-2,3-(环己基二氧基) 丁腈，所得加合物通过一系列官能团成功转化为 N-苯甲酰基-L-道诺胺，总产率为 41%操纵；乙酰化、氢化、水解和苯甲酰化、内酯化和最终还原。通过类似的过程，(2R,3S)-2,3-(环己叉二氧基)丁腈以25%的总产率转化为N-苯甲酰基-L-acosamine。
• Synthesis of 1-Methylbenzimidazoles from Carbonitriles
  作者：Jens Christoffers、Jonas Sluiter

  DOI：10.1055/s-0028-1087383

  日期：——

  The NaH-mediated N-methylbenzimidazole formation starting from carbonitriles and N-methyl-1,2-phenylenediamine is reported to be a procedure compatible with acid-labile acetal protective groups within the starting materials. Products were further converted in Suzuki, Sonogashira, Heck and Buchwald-Hartwig reactions.

  报道了以氰化物和N-甲基-1,2-苯二胺为起始材料，利用NaH介导合成N-甲基苯并咪唑的方法。该程序与起始材料中的易受酸影响的缩醛保护基相容。产品进一步转化为铃木反应、Sonogashira反应、Heck反应和Buchwald-Hartwig反应。
• Jackson, W. Roy; Rae, Ian D.; Wong, Margaret G., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 303 - 315
  作者：Jackson, W. Roy、Rae, Ian D.、Wong, Margaret G.

  DOI：——

  日期：——
• Munoz, A. Heber; Tamariz, Joaquin; Jimenez, Rogelio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 501 - 522
  作者：Munoz, A. Heber、Tamariz, Joaquin、Jimenez, Rogelio、Mora, Gustavo Garcia de la

  DOI：——

  日期：——