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1-cyanoethyl p-toluenesulfonate | 33695-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyanoethyl p-toluenesulfonate
英文别名
cyanoethyl P-toluenesulfonate;toluene-4-sulfonic acid cyano-methyl-methyl ester;1-Cyanoethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate;1-cyanoethyl 4-methylbenzenesulfonate
1-cyanoethyl p-toluenesulfonate化学式
CAS
33695-65-7
化学式
C10H11NO3S
mdl
——
分子量
225.268
InChiKey
VLJCACDMNAETAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180-185 °C(Press: 2-3 Torr)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YAMAUTI, KOSUKEH;XATTORI, KANEHAKI;TAMAOKI, KEHNTARO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乳腈对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 以98.34%的产率得到1-cyanoethyl p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    2-甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法,涉及羧酸酯制备技术领域。包括以下步骤:C、磺酸2‑氰基乙酯Ⅳ与氰化物在溶剂和催化剂作用下反应,得到2‑甲基丙二腈Ⅴ;D、2‑甲基丙二腈Ⅴ与ROH在溶剂和浓硫酸作用下反应,得到产品2‑甲基丙二酸二酯类化合物Ⅰ;其中,MCN为氰化物,M为Na或K;ROH为烷基醇、烯基醇或含氟基团的醇,或者,为苄醇,或为烷基、卤素或硝基取代的苄醇,或者,为苯酚,或为含有C1~C5的烷基、卤素或硝基取代的苯酚。本发明方法独特,反应条件温和,反应过程基本不存在副产物,收率高,所用原料广泛,也可用乙醛为原料;适合工业化生产。
    公开号:
    CN105061209B
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文献信息

  • 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法
    申请人:江苏瑞科医药科技有限公司
    公开号:CN109553518B
    公开(公告)日:2021-12-07
    本发明属于药物合成领域,涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法,特别是涉及制备2‑[4‑(2‑氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括烷基化反应如腈烷基化反应,酯烷基化反应或环烷基化反应制备得到中间体式Ⅱ‑2或式II‑2’化合物,后经水解反应或氧化反应制备得到产物。本发明涉及的烷基化反应无需外加溶剂,是一条更加具备产业化优势的路线。
  • Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
    申请人:Bleisch Thomas John
    公开号:US20090069400A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.
    本发明揭示了化学式(I)的化合物,其中n为1或2,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义,其制备方法、药物组合物及使用方法。
  • Indole sulfonamide modulators of progesterone receptors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07932284B2
    公开(公告)日:2011-04-26
    Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.
    本发明揭示了公式(I)的化合物,其中n为1或2,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义,以及它们的制备方法、制药组合物和使用方法。
  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of tertiary amine compounds
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0816310A2
    公开(公告)日:1998-01-07
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of tertiary amine combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    本发明涉及一种用于制备叔胺组合库的新型溶液相工艺。这些文库可用于药物发现,并可用于形成新型检测试剂盒的井板成分。
  • [EN] INDOLE SULFONAMIDE MODULATORS OF PROGESTERONE RECEPTORS<br/>[FR] SULFAMIDE D'INDOLE MODULATEUR DE RÉCEPTEURS DE LA PROGESTÉRONE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2007087488A3
    公开(公告)日:2007-09-13
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