摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-hydroxyethane-1-sulfonate | 122349-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxyethane-1-sulfonate
英文别名
1-Hydroxyethanesulfonate
1-hydroxyethane-1-sulfonate化学式
CAS
122349-84-2
化学式
C2H5O4S
mdl
——
分子量
125.125
InChiKey
WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    POTASSIUM CYANIDE-13C 、 1-hydroxyethane-1-sulfonateammonium hydroxide 作用下, 反应 0.25h, 生成 2-aminopropanenitrile-1-13C
    参考文献:
    名称:
    Bjurling, Peter; Antoni, Gunnar; Watanabe, Yasuyoshi, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 2, p. 178 - 182
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanide乙醛盐酸 、 sodium sulfite 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 1-hydroxyethane-1-sulfonate乳腈
    参考文献:
    名称:
    使用亚硫酸盐和亚铁氰化物对氰化氢进行光化学还原同系化†
    摘要:
    在化学计量的亚硫酸盐 (SO 3 2- ) 存在下对亚铁氰化物 ([Fe II (CN) 6 ] 4- ) 进行紫外线照射期间的光氧化还原循环被证明是一种非常有效的方法来驱动氰化氢 (HCN) 的还原同系化单糖和羟基酸和氨基酸的前体。
    DOI:
    10.1039/c8cc01499j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photochemical reductive homologation of hydrogen cyanide using sulfite and ferrocyanide
    作者:Jianfeng Xu、Dougal J. Ritson、Sukrit Ranjan、Zoe R. Todd、Dimitar D. Sasselov、John D. Sutherland
    DOI:10.1039/c8cc01499j
    日期:——
    Photoredox cycling during UV irradiation of ferrocyanide ([FeII(CN)6]4−) in the presence of stoichiometric sulfite (SO32−) is shown to be an extremely effective way to drive the reductive homologation of hydrogen cyanide (HCN) to simple sugars and precursors of hydroxy acids and amino acids.
    在化学计量的亚硫酸盐 (SO 3 2- ) 存在下对亚铁氰化物 ([Fe II (CN) 6 ] 4- ) 进行紫外线照射期间的光氧化还原循环被证明是一种非常有效的方法来驱动氰化氢 (HCN) 的还原同系化单糖和羟基酸和氨基酸的前体。
  • Bjurling, Peter; Antoni, Gunnar; Watanabe, Yasuyoshi, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 2, p. 178 - 182
    作者:Bjurling, Peter、Antoni, Gunnar、Watanabe, Yasuyoshi、Langstroem, Bengt
    DOI:——
    日期:——
查看更多