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1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 129027-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-ethyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde;1-ethyltriazole-4-carbaldehyde
1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
129027-63-0
化学式
C5H7N3O
mdl
——
分子量
125.13
InChiKey
FSEQIWRKHVDORE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    257.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.42h, 生成 (1,2-trans)-2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
    [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
    摘要:
    本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
    公开号:
    WO2017060854A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl-[1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 甲酸 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    L'abbe, Gerrit; Bruynseels, Maria; Delbeke, Pieter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2021 - 2027
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种含1,2,3-三氮唑的4-苯胺基喹唑啉衍生 物及制备方法
    申请人:江苏开放大学
    公开号:CN106083740B
    公开(公告)日:2018-05-15
    本发明涉及一种含1,2,3‑三氮唑的4‑苯胺基喹唑啉衍生物及制备方法,将4‑(3‑氨基)苯基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉和1,2,3‑三氮唑加入到反应器中,加入反应溶剂和催化剂,搅拌均匀后,在80~140℃反应;反应完毕后,产物冷却至室温后,减压蒸馏除去溶剂,所得固体用乙醇重结晶,真空干燥得类白色固体。本发明提供的一种含1,2,3‑三氮唑的4‑苯胺基喹唑啉衍生物将喹唑啉、席夫碱以及三氮唑基团有机结合,具有一定的抗肿瘤作用,还有助于降低肿瘤细胞对药物产生的抗药性的可能。该合成路线具有原料易得、操作简单、节省溶剂、减少污染等优点,易于工业化生产。
  • Replacement of aryl by alkyl in 1-substituted 1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes
    作者:Gerrit L'abbé、Maria Bruynseels
    DOI:10.1039/p19900001492
    日期:——
    1-Phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde is readily transformed into 1 -alkyl-1,2,3-triazole-4-carbalde-hydes by thermal isomerization of the corresponding imines, followed by acid hydrolysis.
    通过相应的亚胺的热异构化,然后进行酸水解,可以将1-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛容易地转化为1-烷基-1,2,3-三唑-4-甲醛。
  • Order–Disorder, Symmetry Breaking, and Crystallographic Phase Transition in a Series of Bis(<i>trans</i>-thiocyanate)iron(II) Spin Crossover Complexes Based on Tetradentate Ligands Containing 1,2,3-Triazoles
    作者:Maksym Seredyuk、Kateryna Znovjyak、Francisco Javier Valverde-Muñoz、M. Carmen Muñoz、Volodymyr M. Amirkhanov、Igor O. Fritsky、José Antonio Real
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c00830
    日期:2023.6.12
    We report herein a series of neutral trans-thiocyanate mononuclear spin crossover (SCO) complexes, [FeIIL(NCS)2] (1–4), based on tetradentate ligands L obtained by reaction of N-substituted 1,2,3-triazolecarbaldehyde with 1,3-propanediamine or 2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane [L = N1,N3-bis((1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)propane-1,3-diamine/-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine, 1/2 and N1
    我们在此报告了一系列中性反式硫氰酸酯单核自旋交叉 (SCO) 配合物,[Fe II L(NCS) 2 ] ( 1 – 4 ),基于通过 N-取代的 1,2,3 反应获得的四齿配体 L -三唑甲醛与 1,3-丙二胺或 2,2-二甲基-1,3-二氨基丙烷 [L = N 1 , N 3 -双((1,5-二甲基-1 H -1,2,3-三唑-4 -yl)methylene)propane-1,3-diamine/-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine, 1 / 2 and N 1 , N 3 -bis((1-ethyl/1-propyl-1 H-1,2,3-三唑-4-基)亚甲基)-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺, 3 / 4 ]。热诱导的 SCO 行为的特点是突然转变,平均临界温度 (Δ T 1/2 )/滞后环宽度 (Δ T hyst ) 在 190–252/5–14 K
  • L'abbe, Gerrit; Verbeke, Mikaela; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1719 - 1726
    作者:L'abbe, Gerrit、Verbeke, Mikaela、Dehaen, Wim、Toppet, Suzanne
    DOI:——
    日期:——
  • LABBE, GERRIT;BRUYNSEE, MARIA;DELBEKE, PIETER;TOPPET, SUZANNE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2021-2027
    作者:LABBE, GERRIT、BRUYNSEE, MARIA、DELBEKE, PIETER、TOPPET, SUZANNE
    DOI:——
    日期:——
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