1,4-di(1-[7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl]butadiyne-4-yl)benzene | 1409952-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4-di(1-[7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl]butadiyne-4-yl)benzene
• 英文别名: Methyl 3-[4-[4-[4-(3-methoxycarbonyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate；methyl 3-[4-[4-[4-(3-methoxycarbonyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
• CAS: 1409952-89-1
• 化学式: C₄₄H₃₄O₄
• 分子量: 626.752
• InChiKey: BEABYKAEPBGLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(1-[7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl]butadiyne-4-yl)benzene 、 四氰基乙烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到Methyl 3-[1,1-dicyano-5-[4-[5,5-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-4-(3-methoxycarbonyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)pent-4-en-1-ynyl]phenyl]-3-(dicyanomethylidene)pent-1-en-4-yn-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1-氮杂烯基丁二炔与四氰基乙烯和四硫富瓦烯的顺序[2 + 2]环加成合成推挽生色团†

  摘要：

  已经通过Cu介导的交叉和均偶联反应制备了氮杂取代的丁二炔。氮杂取代的丁二炔与四氰基乙烯在正式的[2 + 2]环加成反应中，以极好的收率得到相应的1,1,4,4-四氰基丁二烯发色团。用TTF和TCNE进一步进行[2 + 2]环加成反应，得到了新颖的供体-受体生色团和新颖的氮杂烯取代的6,6-二氰基富烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26028j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1,4-di(1-[7-isopropyl-1-methoxycarbonyl-3-azulenyl]butadiyne-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过1-氮杂烯基丁二炔与四氰基乙烯和四硫富瓦烯的顺序[2 + 2]环加成合成推挽生色团†

  摘要：

  已经通过Cu介导的交叉和均偶联反应制备了氮杂取代的丁二炔。氮杂取代的丁二炔与四氰基乙烯在正式的[2 + 2]环加成反应中，以极好的收率得到相应的1,1,4,4-四氰基丁二烯发色团。用TTF和TCNE进一步进行[2 + 2]环加成反应，得到了新颖的供体-受体生色团和新颖的氮杂烯取代的6,6-二氰基富烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26028j

文献信息

• Synthesis of push–pull chromophores by the sequential [2 + 2] cycloaddition of 1-azulenylbutadiynes with tetracyanoethylene and tetrathiafulvalene
  作者：Taku Shoji、Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Noboru Morita

  DOI：10.1039/c2ob26028j

  日期：——

  been prepared by Cu-mediated cross- and homo-coupling reactions. The azulene-substituted butadiynes reacted with tetracyanoethylene in a formal [2 + 2] cycloaddition reaction to afford the corresponding 1,1,4,4-tetracyanobutadiene chromophores, in excellent yields. Further [2 + 2] cycloaddition with TTF and TCNE gave novel donor–acceptor chromophores and novel azulene-substituted 6,6-dicyanofulvene derivatives

  已经通过Cu介导的交叉和均偶联反应制备了氮杂取代的丁二炔。氮杂取代的丁二炔与四氰基乙烯在正式的[2 + 2]环加成反应中，以极好的收率得到相应的1,1,4,4-四氰基丁二烯发色团。用TTF和TCNE进一步进行[2 + 2]环加成反应，得到了新颖的供体-受体生色团和新颖的氮杂烯取代的6,6-二氰基富烯衍生物。