2-acetyl-3-methylbutanenitrile | 53094-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-methylbutanenitrile
• CAS: 53094-13-6
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: JGFASRWVOCIRMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-methylbutanenitrile 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-chloro-5-(5-fluoro-3-pyridyl)-3-isopropyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methylbutyronitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-acetyl-3-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  有机锌-α-溴腈：III。相对于腈重新活化

  摘要：

  根据所用方法，有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时，以及在α-溴异丁腈的情况下，观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95165-9

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Heumann Stacey

  公开号：US20120022257A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed is a method for preparing HIV reverse transcriptase inhibitors which inhibit replication of HIV in HIV infected cells, and novel intermediate compounds used therein.

  本发明揭示了一种制备HIV反转录酶抑制剂的方法，该方法可以在HIV感染细胞中抑制HIV的复制，并使用其中的新型中间化合物。
• [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2022149167A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure provides a compound of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, stereoisomers, racemates, pharmaceutically active derivatives thereof. The compounds of Formula I act as antagonists to adenosine receptors. The present disclosure also provides a process for preparation of compounds of Formula I and pharmaceutical composition thereof.

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。
• US2867623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024089155A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYN THERAPEUTICS

  公开号：WO2018195397A3

  公开（公告）日：2018-12-13