2-bromo-3-methylbutyronitrile | 25117-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-methylbutyronitrile
• 英文别名: (+/-)-α-Brom-isovaleronitril；(+/-)-2-Brom-3-methyl-butyronitril；2-bromo-3-methylbutanenitrile；(+/-)-α-bromo-isovaleronitrile
• CAS: 25117-57-1
• 化学式: C₅H₈BrN
• 分子量: 162.029
• InChiKey: BJERBFCIVSSJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methylbutyronitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-isopropyl-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  有机锌-α-溴腈：III。相对于腈重新活化

  摘要：

  根据所用方法，有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时，以及在α-溴异丁腈的情况下，观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95165-9
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁腈 在 咪唑 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-bromo-3-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋α-溴腈的立体聚合根基芳基化和烯基化催化不对称合成仲腈

  摘要：

  描述了外消旋 α-卤腈的立体会聚交叉偶联的第一种方法，特别是镍催化的 Negishi 芳基化和烯基化，它们分别提供了一系列对映体富集的 α-芳基腈和烯丙腈。该研究的显着特点包括：具有二级α-烷基取代基的α-烷基-α-芳基腈的高度对映选择性合成；烯基锌试剂在烷基亲电试剂的立体聚合根岸反应中使用的第一个例子；展示新配体家族对不对称 Negishi 交叉偶联（双齿双（恶唑啉），而不是三齿 pybox）的效用；对于芳基锌试剂，在极低的温度（-78°C）下形成碳-碳键，迄今为止报道的最低的烷基亲电子试剂的对映选择性交叉偶联；未活化与活化仲烷基溴的 Negishi 反应之间的机械二分法。

  DOI：

  10.1021/ja303442q

文献信息

• Umwandlung von Aldehyden in 2-monosubstituierte Aziridine. Reduktion von α-Chlor, Brom- und Sulfonyloxynitilen mit Lithiumaluminiumhydrid
  作者：Kunihiro Ichimura、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.43.1443

  日期：1970.5

  The reductive cyclization of α-chloro, bromo- and sulfonyloxycarbonitriles are described. α-Chlorocarbonitriles were reduced by lithium aluminum hydride to afford aziridines in sufficient yields. The Walden inversion was found to take place in the cource of the reductive cyclization of S-α-chloroisocapronitrile. We have found the two-step conversion of aldehydes to 2-mono-substituted aziridines which

  描述了 α-氯、溴和磺酰氧基腈的还原环化。α-氯代腈被氢化铝锂还原，得到足够产率的氮丙啶。发现瓦尔登反转发生在 S-α-氯异己腈的还原环化过程中。我们发现了醛向 2-单取代氮丙啶的两步转化，其中包括用苯磺酰氯和碱金属氰化物处理醛以形成 α-苯磺酰氧基腈，后者被氢化铝锂还原为相应的氮丙啶。用氢化物还原 α-溴代腈产生 prim。胺与氮丙啶。
• Sur les zinciques issus des α-bromonitriles
  作者：Nicole Goasdoué、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88900-7

  日期：1972.6

  Organozinc compounds derived from α-bromonitriles are readily prepared in solution in tetrahydrofuran (THF) and exist in the C metallated form. They condense normally with aldehydes and saturated ketones. A number of new β-hydroxy-nitriles are described. The addition of conjugated unsaturated ketones results in the formation of β-hydroxynitriles or ketonitriles, depending on the nature of the initial

  衍生自α-溴腈的有机锌化合物很容易在四氢呋喃（THF）中制成溶液，并以C金属化形式存在。它们通常与醛和饱和酮缩合。描述了许多新的β-羟基腈。取决于初始溴腈的性质，共轭不饱和酮的添加导致形成β-羟基腈或酮腈。苯甲醛与锌-α-溴腈的反应的立体化学不受溶剂性质的影响。与丙二酸二乙酯亚烷基的缩合产生预期的1，4-加成产物。
• Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones
  作者：Robert W. Freerksen、Sandra J. Selikson、Randall R. Wroble、Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00170a043

  日期：1983.11
• 2,4,4,6-Tetrabromocyclohexa-2,5-dienone in the presence of triphenylphosphine as a specific reagent for nucleophilic substitution in cyanohydrins
  作者：Elena D. Matveeva、Tatyana A. Podrugina、Elena V. Tishkovskaya、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1070/mc2003v013n06abeh001830

  日期：2003.1

  A convenient method for the synthesis of alpha-bromonitriles from aliphatic cyanohydrins using the 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone complex with triphenylphosphine was developed.
• Canceill,J.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2180 - 2187
  作者：Canceill,J.、Jacques,J.

  DOI：——

  日期：——