4-(2,2-dimethylcyclopropyl)-butan-2-ol | 2566-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,2-dimethylcyclopropyl)-butan-2-ol
• 英文别名: *opt.-inakt. 4-(2,2-Dimethyl-cyclopropyl)-butan-2-ol；4-<2.2-Dimethyl-cyclopropyl>-butanol-(2)；I+/-,2,2-Trimethylcyclopropanepropanol；4-(2,2-dimethylcyclopropyl)butan-2-ol
• CAS: 2566-45-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: JOYVABOHGPPCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 diethylzinc 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 4-(2,2-dimethylcyclopropyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物和香料组合物，与各种其他香料材料协调良好，可以混合使用，赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式（I）表示的环丙烷化合物和含有由式（I）表示的环丙烷化合物的香料组合物：其中R1为甲基基团，R2为甲基基团，或者R1为氢原子，R2为乙基基团。

  公开号：

  US20190055179A1

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Cyclopropanation of Nonactivated Alkenes in Dibromomethane with Triisobutylaluminum
  作者：Gerhard Brunner、Susanne Elmer、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1002/ejoc.201100528

  日期：2011.8

  Catalytic amounts of CuI salts, CpTiCl3, and [CpFe(CO)2]2 are similarly effective. 2-Methylpropane, generated after quench of excess TIBA can be trapped, and excess dibromomethane can be recycled, which makes the method industrially applicable. Solvent-free DIBAH or TIBA reduction of unsaturated carbonyl compounds, followed by in situ TIBA cyclopropanation of the unsaturated aluminum alcoholates in

  非活化烯烃与廉价三异丁基铝 (TIBA) 的环丙烷化反应，在二溴甲烷作为溶剂和试剂中，在环境温度下由 FeCl3 有效催化。CuI盐、CpTiCl3和[CpFe(CO)2]2的催化量同样有效。可捕集过量TIBA骤冷后产生的2-甲基丙烷，回收过量二溴甲烷，具有工业应用价值。不饱和羰基化合物的无溶剂 DIBAH 或 TIBA 还原，然后不饱和铝醇化物在二溴甲烷中的原位 TIBA 环丙烷化得到环丙基链烷醇。二烯醇，例如香叶醇、芳樟醇或正菘醇在其远端位置被选择性地环丙烷化，这允许合成风味和香味化合物，例如 Δ-柠檬醛、顺式-javanol 和 7-甲基-乔木。
• Perraud,R.; Arnaud,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1540 - 1542
  作者：Perraud,R.、Arnaud,P.

  DOI：——

  日期：——
• Armand,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1893 - 1894
  作者：Armand,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOPROPANATION PROCESS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1828087B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• Cyclopropanation Process
  申请人：Schroder Fridtjof

  公开号：US20080275256A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A process for the cyclopropanation of a substituted alkene, comprising the reaction of the alkene with a carbenoide, generated from dibromomethane and a tri-(C 2 -C 8 )-alkyl aluminium compound, in the presence of a catalytic amount of a metal compound selected from the group consisting of Lewis acids, metallocenes and metal carbonyl complexes. The process advantageously uses transition metal compounds as catalysts and the dibromomethane can be recovered. The process is especially useful for the preparation of ingredients for the flavour and fragrance industry.