N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetamide | 76543-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: 4-Chloro-4'-acetylaminobiphenyl ether；acetic acid-[4-(4-chloro-phenoxy)-anilide]；Essigsaeure-[4-(4-chlor-phenoxy)-anilid]；4'-Chlor-4-acetamino-diphenylaether；N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 76543-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: IKIDTUGKQJZCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetamide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 三氟甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions

  摘要：

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。

  DOI：

  10.1039/c2cc31737k
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Multicomponent Coupling Reaction of Phenols, Amides, and 4-Bromphenyl Iodide
  作者：Wenming Chen、Jianjun Li、Dongmei Fang、Chun Feng、Chenggang Zhang

  DOI：10.1021/ol801730g

  日期：2008.10.16

  An efficient copper-catalyzed multicomponent reaction of phenols, amides, and 4-bromphenyl iodide was developed that uses commercially available N,N-dimethylglycine as the ligand. This multicomponent reaction proceeds in moderate to good yields for a range of phenols and amides. The simple experimental procedure and high levels of functional group compatibility make this method attractive for applications

  开发了一种有效的铜催化的酚，酰胺和4-溴苯基碘化物的多组分反应，该反应使用可商购的N，N-二甲基甘氨酸作为配体。对于多种酚和酰胺，该多组分反应以中等至良好的产率进行。简单的实验程序和高水平的官能团相容性使该方法对农药应用具有​​吸引力。
• Mutagenic activity of the amido derivatives and their hydroxamic acids of nitrobiphenyl ethers
  作者：M. Miyauchi、Y. Endoh、T. Uematsu

  DOI：10.1007/bf00206685

  日期：1995.9
• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07