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3,4-di(hexadecyloxy)benzyl alcohol | 917079-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-di(hexadecyloxy)benzyl alcohol
英文别名
(3,4-Dihexadecoxyphenyl)methanol;(3,4-dihexadecoxyphenyl)methanol
3,4-di(hexadecyloxy)benzyl alcohol化学式
CAS
917079-05-1
化学式
C39H72O3
mdl
——
分子量
588.999
InChiKey
NXUOGSAVCGDCLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    656.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-di(hexadecyloxy)benzyl alcohol氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 3,5-bis[3',4'-di(hexadecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    螺旋树枝状聚苯乙炔的热可逆顺式-顺式向顺式-反式异构化
    摘要:
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
    DOI:
    10.1021/ja055406w
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十六烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,4-di(hexadecyloxy)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    螺旋树枝状聚苯乙炔的热可逆顺式-顺式向顺式-反式异构化
    摘要:
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
    DOI:
    10.1021/ja055406w
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文献信息

  • Effect of central linkages on mesophase behavior of imidazolium-based rod-like ionic liquid crystals
    作者:Xiaohong Cheng、Fawu Su、Rong Huang、Hongfei Gao、Marko Prehm、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c2sm06854k
    日期:——
    Two series of phenylbenzylether and benzanilide based rod-like imidazolium bromides and their nonionic precursors, the 1-phenyl-1H-imidazoles have been synthesized and the influence of the number and length of the alkyl chain(s) and the structure of the linking group in the aromatic core (–CH2O–, –COO–, –CONH–) on their mesophase self-assembly in ionic liquid crystalline phases were studied by POM, DSC and XRD. Upon decreasing the length of the N-terminal chain or by enlarging the number and length of the C-terminal chains, the sequence smectic (SmA)–hexagonal columnar (Colhex)–micellar cubic (CubI/Pm3n) was found for the ether based imidazolium salts; while only SmA and Colhex phases were observed for the related amides. The influence of the polarity of the central linkages, namely –CH2O– and –CONH–, on the mesophase structure and stability is discussed and compared with related –COO– connected ILC.
    合成了两系列基于苯基苄醚和苯腈的棒状咪唑鎓溴化物及其非离子前体1-苯基-1H-咪唑,并研究了烷基链的数量和长度以及芳香核心中连接基团(–CH2O–、–COO–、–CONH–)的结构对其在离子液晶相中的介相自组装的影响,采用了偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射(XRD)等技术。当减少N-末端链的长度或增加C-末端链的数量和长度时,对于基于醚的咪唑鎓盐,发现了层状相(SmA)–六角柱状相(Colhex)–胶束立方相(CubI/Pm3n)的序列;而相关的酰胺仅观察到SmA和Colhex相。讨论了中心链接的极性(即–CH2O–和–CONH–)对介相结构和稳定性影响,并与相关的–COO–连接的离子液晶进行了比较。
  • Mesomorphic Imidazolium Salts: New Vectors for Efficient siRNA Transfection
    作者:William Dobbs、Benoît Heinrich、Cyril Bourgogne、Bertrand Donnio、Emmanuel Terazzi、Marie-Elise Bonnet、Fabrice Stock、Patrick Erbacher、Anne-Laure Bolcato-Bellemin、Laurent Douce
    DOI:10.1021/ja903028f
    日期:2009.9.23
    Thus, a lamellar smectic A phase, a bicontinuous cubic Ia3d phase, and a columnar hexagonal liquid crystalline mesophase are induced as a function of increasing chain length. The mesomorphic properties were studied by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction, and with the support of dilatometry and molecular dynamics, models for the various supramolecular
    1-甲基-3-[3,4-双(烷氧基)苄基]-4H-咪唑鎓的氯化物(1(n))和溴化物(2(n))衍生物的制备,n = 6, 12, 16,描述了图18。这两个系列的盐具有丰富的热致介晶现象,取决于链长。因此,层状近晶 A 相、双连续立方 Ia3d 相和柱状六方液晶中间相作为链长增加的函数被诱导。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了介晶性质,并在膨胀学和分子动力学的支持下,提出了盐的各种超分子排列的模型。这种阳离子两亲物有望成为设计用于核酸转染的新递送试剂的候选分子,特别是对于短干扰 RNA (siRNA)。通过将化学合成的 siRNA 转染到细胞中,使用 RNA 干扰机制是一种强大的基因沉默研究方法。为了开发这些两亲性咪唑盐的潜力,这些分子与辅助脂质一起配制,并测试了它们传递活性 siRNA 的功效。我们的结果表明,我们配制的化合物具有高转染效率和高沉默效率,在 10 nM
  • Synthesis of novel dimeric cationic lipids based on an aromatic backbone between the hydrocarbon chains and headgroup
    作者:Bishwajit Paul、Avinash Bajaj、S.S. Indi、Santanu Bhattacharya
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.09.072
    日期:2006.11
    Seven dimeric cationic lipids possessing an aromatic anchor between the hydrocarbon chains and cationic headgroup have been synthesized. The spacers in these lipids vary in length, hydrophobicity and flexibility. The synthesis, membrane-forming properties and complexation with plasmid DNA (lipoplex formation) are briefly described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Thermoreversible Cis<i>−</i>Cisoidal to Cis<i>−</i>Transoidal Isomerization of Helical Dendronized Polyphenylacetylenes
    作者:Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Martin Wagner、Makoto Obata、Catherine M. Mitchell、Wook-Dong Cho、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、Paul A. Heiney
    DOI:10.1021/ja055406w
    日期:2005.11.1
    Phi(h,k)-to-Phi(h)(io)-to- Phi(h) phase transition in these dendronized PPAs was analyzed by a combination of differential scanning calorimetry and small and wide-angle X-ray diffraction experiments performed on powder and oriented fibers. In the Phi(h,k) and Phi(h)(io) phases, the dendronized PPAs form helical porous columns. The helical pore disappears in the Phi(h) phase. This change is accompanied
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
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