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8-Chlor-5-(3-chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on | 82096-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Chlor-5-(3-chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on
英文别名
8-chloro-5-(3-chloro-propionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one;3-chloro-11-(3-chloropropanoyl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
8-Chlor-5-(3-chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<b,e><1,4>diazepin-11-on化学式
CAS
82096-41-1
化学式
C16H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
335.189
InChiKey
XRMZIWPMIIREDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Neue, in 5-Stellung substituierte 5,10-Dihydro-11H-dibenzo (b,e)(1,4)diazepin-11-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0044989A1
    公开(公告)日:1982-02-03
    Es werden neue in 5-Stellung substituierte 5,10-Di- hydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one der allgemeinen Formel und ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren beschrieben, wobei in dieser allgemeinen Formel R1 ein Wasserstoffatom, die Methyl- oder Ethylgruppe, R2 und R3 Wasserstoff- oder Chloratome und R4 die Pyrrolidino-, Piperidino-, 2-Methyl-piperidino-, 2-Ethyl-piperidino-, 2,6-Dimethylpiperidino- oder Morpholinogruppe bedeuten. Es wird des weiteren ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aufgezeigt. Die Verbindungen zeigen eine starke Hemmwirkung auf die Magensaftsekretion und dementsprechend auf die Bildung von Ulzera, wobei Nebenwirkungen (z. B. eine mydriatische Wirkung) im therapeutischen Dosisbereich nicht auftreten.
    描述了通式中 5 位被取代的新的 5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮及其与无机酸或有机酸的盐。 及其与无机酸或有机酸的盐,其中在该通式中 R1 是氢原子、甲基或乙基、 R2 和 R3 是氢原子或氯原子,以及 R4 是吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、2,6-二甲基哌啶基或吗啉基。此外,还公开了一种制备这些化合物的工艺。 这些化合物对胃液分泌有很强的抑制作用,因此对溃疡的形成也有很强的抑制作用,在治疗剂量范围内不会产生副作用(如盱眙效应)。
  • Verfahren zur Herstellung von neuen in 5-Stellung substituierten 5,10-Dihydro-11H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-11-onen
    申请人:ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH
    公开号:EP0139627B1
    公开(公告)日:1991-05-22
  • RUGER, CARLA;ROHNERT, H.;LOHMANN, D., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 555-559
    作者:RUGER, CARLA、ROHNERT, H.、LOHMANN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4377576A
    申请人:——
    公开号:US4377576A
    公开(公告)日:1983-03-22
  • 5-(Heterocyclic
    申请人:Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04377576A1
    公开(公告)日:1983-03-22
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sub.2 is hydrogen or chlorine; R.sub.3 is hydrogen or chlorine; and R.sub.4 is pyrrolidino, piperidino, 2-methyl-piperidino, 2-ethyl-piperidino, 2,6-dimethyl-piperidino or morpholino; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as gastric secretion inhibitors and anti-ulcerogenics.
    公式##STR1##的化合物,其中R1是氢、甲基或乙基;R2是氢或氯;R3是氢或氯;R4是吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、2,6-二甲基哌啶基或吗啉基;以及它们的非毒、药理可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐可用作胃分泌抑制剂和抗溃疡药。
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