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6-fluoro-2-[2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]biphenyl-3-yl]-1H-indole-5-carbonitrile | 380241-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-fluoro-2-[2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]biphenyl-3-yl]-1H-indole-5-carbonitrile
英文别名
6-fluoro-2-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)-3-phenylphenyl]-1H-indole-5-carbonitrile
6-fluoro-2-[2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]biphenyl-3-yl]-1H-indole-5-carbonitrile化学式
CAS
380241-81-6
化学式
C25H21FN2O3
mdl
——
分子量
416.452
InChiKey
VLSIIULEDOWHEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-fluoro-2-[2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]biphenyl-3-yl]-1H-indole-5-carbonitrile盐酸溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 6-fluoro-2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-indole-5-carboxamidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    利用胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的亚位点S1进行选择性:尿激酶型纤溶酶原激活剂的有效和选择性抑制剂。
    摘要:
    胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的非选择性抑制剂2-(2-羟基联苯-3-基)-1H-吲哚-5-甲am(1)(Verner,E .; Katz,BA; Spencer,J .; Allen,D 。; Hataye,J .; Hruzewicz,W .; Hui,HC; Kolesnikov,A .; Li,Y .; Luong,C .; Martelli,A .; Radika。K .; Rai,R .; She,M. ; Shrader,W。; Sprengeler,PA; Trapp,S。; Wang,J; Young,WB; Mackman,RLJ Med.Chem.2001,44,2753-2771)已经通过对S1结合的微小结构变化进行了优化。小组提供尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的显着选择性和有效抑制剂。包含药物靶标的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶(1)可以大致分为两个亚家族,即带有Ser190的
    DOI:
    10.1021/jm010244+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    利用胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的亚位点S1进行选择性:尿激酶型纤溶酶原激活剂的有效和选择性抑制剂。
    摘要:
    胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的非选择性抑制剂2-(2-羟基联苯-3-基)-1H-吲哚-5-甲am(1)(Verner,E .; Katz,BA; Spencer,J .; Allen,D 。; Hataye,J .; Hruzewicz,W .; Hui,HC; Kolesnikov,A .; Li,Y .; Luong,C .; Martelli,A .; Radika。K .; Rai,R .; She,M. ; Shrader,W。; Sprengeler,PA; Trapp,S。; Wang,J; Young,WB; Mackman,RLJ Med.Chem.2001,44,2753-2771)已经通过对S1结合的微小结构变化进行了优化。小组提供尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的显着选择性和有效抑制剂。包含药物靶标的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶(1)可以大致分为两个亚家族,即带有Ser190的
    DOI:
    10.1021/jm010244+
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