N-(3-isopropylphenyl)acetamide | 7766-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-isopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: m-Acetylcumidin；N-[3-(Propan-2-yl)phenyl]acetamide；N-(3-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 7766-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD13507341
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WAGUWLSTIVCYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-isopropylphenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以3.5 g的产率得到3-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Saxena, Anil K.; Arunamurthy, V.; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 873 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.0h， 以6.6 g的产率得到N-(3-isopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Saxena, Anil K.; Arunamurthy, V.; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 873 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Short and efficient route toward α-substituted N-arylazetidines from acetanilides via Mitsunobu reaction
  作者：Nicolas Kern、Marie Hoffmann、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale、Aurélien Blanc

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.106

  日期：2014.9

  N-Arylazetidines are efficiently obtained in a three-step procedure, providing a wide diversity of derivatives on multigram scale with overall yields of 21–55%. Cheap or easily available acetanilides are used in an adapted aldolization with aldehydes, furnishing β-hydroxyamides with an 81% average yield over 21 examples. Special Mitsunobu conditions have been developed to ensure the cyclization of

  N-芳基氮杂环丁烷可通过三步法有效地获得，以克数为单位提供种类繁多的衍生物，总收率为21-55％。廉价或容易获得的乙酰苯胺用于与醛类的缩醛醇缩醛化，可提供21个实例，平均收率达81％的β-羟酰胺。已经开发了特殊的Mitsunobu条件以确保这些羟酰胺的环化作用，在16个实例中，β-内酰胺的平均收率为73％。然后还原以高收率提供了N-芳基氮杂环丁烷。
• FMPhos: Expanding the Catalytic Capacity of Small-Bite-Angle Bisphosphine Ligands in Regioselective Alkene Hydrofunctionalizations
  作者：Xiao-Yang Chen、Xukai Zhou、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acscatal.0c04199

  日期：2020.12

  unit appended on the single-carbon linker, the ligand harbors an unusually rigid backbone that presumably stabilizes its complexation with transition metals during catalysis. Compared with the known dppm ligand, it exhibited superior reactivity and regioselectivity in a number of alkene hydrofunctionalization reactions, catalyzed by iridium and rhodium.

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。
• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Direct <i>para</i>-Selective C–H Amination of Iodobenzenes: Highly Efficient Approach for the Synthesis of Diarylamines
  作者：Yujie Chen、Zhibin Huang、Yaqiqi Jiang、Sai Shu、Shan Yang、Da-Qing Shi、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00681

  日期：2021.6.18

  Iodine(III)-mediated synthesis of 4-iodo-N-phenylaniline from iodobenzene has been achieved, and the reaction can proceed under mild conditions. A variety of functional groups were well tolerated, providing the corresponding products in moderate to good yields. The remaining iodine group provides an effective platform for converting the products into several valuable asymmetric diphenylamines. Most

  已实现碘(III)介导的碘苯合成4-碘-N-苯基苯胺，反应条件温和。各种官能团具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产品。剩余的碘基团为将产品转化为几种有价值的不对称二苯胺提供了一个有效的平台。最重要的是，该反应可以轻松放大到 10 克规模，突出了其合成效用。机理研究表明，原位生成的芳基高价碘中间体是实现这种对位选择性 C-H 胺化反应的关键因素。