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thiosulfuric acid S-(3-oxo-cis-propenyl) ester; sodium salt | 6645-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiosulfuric acid S-(3-oxo-cis-propenyl) ester; sodium salt
英文别名
sodium;(Z)-3-oxo-1-sulfonatosulfanylprop-1-ene
thiosulfuric acid <i>S</i>-(3-oxo-<i>cis</i>-propenyl) ester; sodium salt化学式
CAS
6645-63-2
化学式
C3H3O4S2*Na
mdl
——
分子量
190.176
InChiKey
GCMZJXPOSAVNNM-SPNQZIMRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thiosulfuric acid S-(3-oxo-cis-propenyl) ester; sodium salt 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到异噻唑
    参考文献:
    名称:
    具有异噻唑并乙烯基侧链的新型1β-甲基卡宾烯的合成和生物学评估。
    摘要:
    描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a,b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是,与5-异恶唑衍生物2,亚胺培南和美洛培南相比,5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00948-4
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔醛 在 sodium thiosulfate 、 溶剂黄146 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到thiosulfuric acid S-(3-oxo-cis-propenyl) ester; sodium salt
    参考文献:
    名称:
    具有异噻唑并乙烯基侧链的新型1β-甲基卡宾烯的合成和生物学评估。
    摘要:
    描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a,b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是,与5-异恶唑衍生物2,亚胺培南和美洛培南相比,5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00948-4
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel 1β-methylcarbapenems with isothiazoloethenyl side chains
    作者:Yong Koo Kang、Kyung Seok Lee、Kyung Ho Yoo、Kye Jung Shin、Dong Chan Kim、Chang-Seok Lee、Jae Yang Kong、Dong Jin Kim
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00948-4
    日期:2003.2
    The synthesis of novel 1 beta-methylcarbapenems 1a,b bearing isothiazoloethenyl moieties at C-5 position of pyrrolidine ring and their biological evaluation are described. Both compounds showed potent and well-balanced antibacterial activity as well as high stability to DHP-I. Especially, 5-isothiazole derivative 1a exhibited excellent DHP-I stability and advanced pharmacokinetics profiles, compared
    描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a,b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是,与5-异恶唑衍生物2,亚胺培南和美洛培南相比,5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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