2-(phenylacetyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 53601-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(phenylacetyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(2-phenylacetyl)cyclohexane-1,3-dione；ACOi-84-16-4；5,5-Dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohexan-1,3-dion；5,5-dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 53601-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: LCISVIVDOGXIAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  411.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡咯 、 2-(phenylacetyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到8,8-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,9-decahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensation of 2-Alkylcyclohexane-1,3-diones with Cyclic Azomethines

  摘要：

  Reaction of 2-acylcyclohexane-1,3-diones with 5- and 6-membered cyclic azomethines (3,4-dihydro-2H-pyrrole and 2,3,4,5-tetrahydropyridine) furnished derivatives of 2,3,3a,4,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a]quinoline-5,6(1H,5aH)-dione and 3,4,4a,5,9,10-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-6,7(2H,8H)-dione respectively. In reaction with 7-membered 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine we failed to isolate polycyclic nitrogen-containing products.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045903.18108.84
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(phenylacetyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Simple Synthesis of 2-Acylcyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24943

文献信息

• Synthesis of 8,9-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-quinazolin-6(7H)-one derivatives
  作者：A. A. Petrov、A. N. Kasatochkin

  DOI：10.1134/s1070428013040027

  日期：2013.4

  Regioselectivity of the reactions of 1H-1,2,4-triazol-3-amines with 2-acyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones and 2-dimethylaminomethylidene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione was studied. In all cases, the products were substituted 8,9-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6(7H)-ones whose structure was determined by H-1 and C-13 NMR spectroscopy.
• Inagaki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1258
  作者：Inagaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• AKHREM A. A.; LAKHVICH F. A.; BUDAI S. I.; KHLEBNICOVA T. S.; PETRUSEVICH+, SYNTHESIS, 1978, NO 12, 925-927
  作者：AKHREM A. A.、 LAKHVICH F. A.、 BUDAI S. I.、 KHLEBNICOVA T. S.、 PETRUSEVICH+

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of 2-Alkylcyclohexane-1,3-diones with Cyclic Azomethines
  作者：D.B. Rubinova、I.L. Rubinova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045903.18108.84

  日期：2004.8

  Reaction of 2-acylcyclohexane-1,3-diones with 5- and 6-membered cyclic azomethines (3,4-dihydro-2H-pyrrole and 2,3,4,5-tetrahydropyridine) furnished derivatives of 2,3,3a,4,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a]quinoline-5,6(1H,5aH)-dione and 3,4,4a,5,9,10-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-6,7(2H,8H)-dione respectively. In reaction with 7-membered 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine we failed to isolate polycyclic nitrogen-containing products.
• A New Simple Synthesis of 2-Acylcyclohexane-1,3-diones
  作者：A. A. AKHREM、F. A. LAKHVICH、S. I. BUDAI、T. S. KHLEBNICOVA、I. I. PETRUSEVICH

  DOI：10.1055/s-1978-24943

  日期：——