9H-pyrimido[4,5-b]indole | 5059-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9H-pyrimido[4,5-b]indole
• 英文别名: 9H-pyrimido[4,5-b]indole；pyrimido[4,5-b]indole；9H-Pyrimido<4,5-b>indol
• CAS: 5059-31-4
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: IEJAIKPHVAPFSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 沸点：
  384.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-pyrimido[4,5-b]indole 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-ethylamine(2-carboxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚及其 制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解选择性脱羧、酰胺缩合反应制得目标产物，工艺简单、目标产物收率高，适合工业化生产，本发明所制备的4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚在治疗心血管疾病、肾病及糖尿病具有潜在的应用。

  公开号：

  CN107353288B
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-胺盐酸盐 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚及其 制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解选择性脱羧、酰胺缩合反应制得目标产物，工艺简单、目标产物收率高，适合工业化生产，本发明所制备的4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚在治疗心血管疾病、肾病及糖尿病具有潜在的应用。

  公开号：

  CN107353288B

文献信息

• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• 1H-Pyrimido[4,5-b]indole derivatives, their preparation and therapeutic use
  申请人：Froissant Jacques

  公开号：US20080125410A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I): Wherein n, X, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing the compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物： 其中n、X、Y、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物以及它们的治疗用途的方法。
• Regiospecific Syntheses of 3-Aza-α-carbolines via Inverse Electron-Demand Diels-Alder Reactions of 2-Aminoindoles with 1,3,5-Triazines
  作者：Qun Dang、Xu Bai、Guoxing Xu、Lianyou Zheng、Shixue Wang

  DOI：10.1055/s-0029-1218345

  日期：2009.12

  scope of 1,3,5-triazine inverse electron-demand Diels-Alder (IDA) reactions was expanded to include 2-aminoindoles as productive dienophiles leading to various 3-aza-α-carbolines in excellent yields. Furthermore, the two ester groups of the IDA product were differentiated via reduction of the C4-ester to its corresponding alcohol. This new IDA reaction could be potentially applied to the synthesis of

  1,3,5-三嗪逆电子需求 Diels-Alder (IDA) 反应的范围扩大到包括 2-氨基吲哚作为生产亲二烯体，从而以优异的产率获得各种 3-氮杂-α-咔啉。此外，IDA 产品的两个酯基团是通过将 C4-酯还原为其相应的醇来区分的。这种新的 IDA 反应可用于合成各种可能具有神经保护活性的 3-氮杂-mescengrincin 类似物。
• [EN] LIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2015150337A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically LIM Kinase inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and Prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new LIMK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and Prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said Compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including Ophthalmic and intestinal diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是LIM激酶抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。具体来说，本发明涉及新的LIMK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括眼科和肠道疾病。
• Substituted Bicyclic Pyrimidine Compounds with Tubulin and Multiple Receptor Inhibition
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US20150284398A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention provides substituted bicyclic pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates of the compounds, each having tubulin and multiple receptor inhibition properties. Methods of treating a patient diagnosed with cancer is disclosed comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the substituted bicyclic pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates of the compounds, for treating cancer.

  这项发明提供了替代的双环嘧啶化合物及其药用盐、水合物和溶剂合物，每种化合物具有微管和多重受体抑制特性。公开了治疗诊断为癌症的患者的方法，包括向患者投予治疗有效量的替代的双环嘧啶化合物和其药用盐、水合物和溶剂合物，用于治疗癌症。