ethyl 4-hydroxy-2-phenyl-8-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylate | 64322-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-phenyl-8-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-2-phenyl-8-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 64322-01-6
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 361.32
• InChiKey: YDQYILDZBFINPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-phenyl-8-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylate 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 9.06 g of 4-hydroxy-2-phenyl-8-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid melting at 204° C which的产率得到4-hydroxy-2-phenyl-8-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxamides

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sub.1在5、6、7或8位，选择自氢、卤素、--CF.sub.3、--OCF.sub.3、--SCF.sub.3、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基和1至4个碳原子的烷氧基，R.sub.2选择自氢和甲基，R.sub.3选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基和咪唑基，R.sub.4选择自氢、羟基、1至4个碳原子的烷基、苯基和苄基，但当R.sub.1在7或8位且为卤素、--CH.sub.3、--OCF.sub.3或--SCF.sub.3且R.sub.4为氢时，R.sub.3不为噻唑基、吡啶基或噁唑基，当R.sub.3为咪唑基或4,5-二氢噻唑基时，其非毒性、药学上可接受的酸盐具有镇痛活性，以及其制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04107310A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 ethyl 2-[phenyl-(2-trifluoromethylphenylamino)-methylene]-propanedioate 生成 ethyl 4-hydroxy-2-phenyl-8-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxamides

  摘要：

  新型喹啉-3-羧酰胺的化学式为##STR1##其中R.sub.1位于5,6,7或8位，选择自氢、卤素、--CF.sub.3、--OCF.sub.3、--SCF.sub.3、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基和1至4个碳原子的烷氧基组成的群，R.sub.2选择自氢和甲基，R.sub.3选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基和咪唑基，R.sub.4选择自氢、羟基、1至4个碳原子的烷基、苯基和苄基，但是当R.sub.1位于7或8位且为卤素、--CH.sub.3、--OCF.sub.3或--SCF.sub.3时，且R.sub.4为氢时，R.sub.3不是噻唑基、吡啶基或噁唑基，当R.sub.3为咪唑基或4,5-二氢噻唑基时，其非毒性、药理学上可接受的酸盐具有镇痛活性，以及它们的制备和新型中间体。

  公开号：

  US04107310A1

文献信息

• US4107310A
  申请人：——

  公开号：US4107310A

  公开（公告）日：1978-08-15