2-amino-3-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indolyl}-3-oxo-propionamide acetic acid salt | 255371-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indolyl}-3-oxo-propionamide acetic acid salt
• 英文别名: 2-Amino-3-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indoly}-3-oxo-propionamide acetic acid salt；acetic acid;2-amino-3-[1-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]indol-3-yl]-3-oxopropanamide
• CAS: 255371-85-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₃H₂₂N₄O₄
• 分子量: 478.505
• InChiKey: VRZVFCZHHUHRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylindole-3-carbonyl azide 、 2-amino-3-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indolyl}-3-oxo-propionamide acetic acid salt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到3-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indolyl}-3-oxo-2-[3-(1-propyl-3-indolyl)-ureido]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1
• 作为产物：
  描述：

  (1-carbamoyl-2-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indolyl}-2-oxoethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-amino-3-{1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-butyl]-3-indolyl}-3-oxo-propionamide acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1

文献信息

• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1095039B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• [EN] NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO2000002877A2

  公开（公告）日：2000-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.
• Protein kinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。