(2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide | 1235786-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide
• CAS: 1235786-55-6
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄O₅
• 分子量: 416.561
• InChiKey: DFEXPLWFPGRDTI-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide 、 三氟乙酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(5R)-5-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-6-(2-methylpropylamino)-6-oxohexyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  具有功能化侧链的α-氨基氧基酸肽的构象研究

  摘要：

  非极性侧链的同手性α-氨基酸的肽可以形成一个1.8 8螺旋。在本文中，我们报道α氨氧基肽的构象研究1，2，3，已经官能化侧链，在这两种非极性和极性溶剂。1 H NMR，XRD和FTIR吸收研究证实了非极性溶剂以及甲醇中均存在八元环分子内氢键（N-O圈）。肽的CD研究1，2，3在不同的溶剂中，表明在甲醇和酸性水性缓冲液中保留了相当程度的螺旋含量。在α-氨氧基肽中引入功能化侧链为设计生物活性肽提供了机会。

  DOI：

  10.1002/asia.200900636
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  具有功能化侧链的α-氨基氧基酸肽的构象研究

  摘要：

  非极性侧链的同手性α-氨基酸的肽可以形成一个1.8 8螺旋。在本文中，我们报道α氨氧基肽的构象研究1，2，3，已经官能化侧链，在这两种非极性和极性溶剂。1 H NMR，XRD和FTIR吸收研究证实了非极性溶剂以及甲醇中均存在八元环分子内氢键（N-O圈）。肽的CD研究1，2，3在不同的溶剂中，表明在甲醇和酸性水性缓冲液中保留了相当程度的螺旋含量。在α-氨氧基肽中引入功能化侧链为设计生物活性肽提供了机会。

  DOI：

  10.1002/asia.200900636