(2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide | 1235786-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide
• CAS: 1235786-55-6
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄O₅
• 分子量: 416.561
• InChiKey: DFEXPLWFPGRDTI-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide 、 三氟乙酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(5R)-5-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-6-(2-methylpropylamino)-6-oxohexyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  具有功能化侧链的α-氨基氧基酸肽的构象研究

  摘要：

  非极性侧链的同手性α-氨基酸的肽可以形成一个1.8 8螺旋。在本文中，我们报道α氨氧基肽的构象研究1，2，3，已经官能化侧链，在这两种非极性和极性溶剂。1 H NMR，XRD和FTIR吸收研究证实了非极性溶剂以及甲醇中均存在八元环分子内氢键（N-O圈）。肽的CD研究1，2，3在不同的溶剂中，表明在甲醇和酸性水性缓冲液中保留了相当程度的螺旋含量。在α-氨氧基肽中引入功能化侧链为设计生物活性肽提供了机会。

  DOI：

  10.1002/asia.200900636
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)oxy-3-methylbutanoyl]amino]oxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  具有功能化侧链的α-氨基氧基酸肽的构象研究

  摘要：

  非极性侧链的同手性α-氨基酸的肽可以形成一个1.8 8螺旋。在本文中，我们报道α氨氧基肽的构象研究1，2，3，已经官能化侧链，在这两种非极性和极性溶剂。1 H NMR，XRD和FTIR吸收研究证实了非极性溶剂以及甲醇中均存在八元环分子内氢键（N-O圈）。肽的CD研究1，2，3在不同的溶剂中，表明在甲醇和酸性水性缓冲液中保留了相当程度的螺旋含量。在α-氨氧基肽中引入功能化侧链为设计生物活性肽提供了机会。

  DOI：

  10.1002/asia.200900636

文献信息

• Conformational Studies on Peptides of α-Aminoxy Acids with Functionalized Side Chains
  作者：Dan Yang、Guo-Jun Liu、Yu Hao、Wei Li、Ze-Min Dong、Dan-Wei Zhang、Nian-Yong Zhu

  DOI：10.1002/asia.200900636

  日期：2010.4.20

  Peptides of homochiral α‐aminoxy acids of nonpolar side chains can form a 1.88‐helix. In this paper, we report the conformational studies of α‐aminoxy peptides 1, 2, 3, which have functionalized side chains, in both nonpolar and polar solvents. 1H NMR, XRD, and FTIR absorption studies confirm the presence of the eight‐membered‐ring intramolecular hydrogen bonds (the N‐O turns) in nonpolar solvents

  非极性侧链的同手性α-氨基酸的肽可以形成一个1.8 8螺旋。在本文中，我们报道α氨氧基肽的构象研究1，2，3，已经官能化侧链，在这两种非极性和极性溶剂。1 H NMR，XRD和FTIR吸收研究证实了非极性溶剂以及甲醇中均存在八元环分子内氢键（N-O圈）。肽的CD研究1，2，3在不同的溶剂中，表明在甲醇和酸性水性缓冲液中保留了相当程度的螺旋含量。在α-氨氧基肽中引入功能化侧链为设计生物活性肽提供了机会。