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1-[4-(1H-Imidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one | 249639-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(1H-Imidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one
英文别名
1-[4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethanone
1-[4-(1H-Imidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one化学式
CAS
249639-95-0
化学式
C11H10N2O
mdl
MFCD08668849
分子量
186.21
InChiKey
SMBRAWKXAIEJEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;hydride1-[4-(1H-Imidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one碘甲烷乙酸乙酯Sodium sulfate-III异丙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 1-[4-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one (3.98 g) as white crystals的产率得到1-(4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic carboxamide derivatives as inhibitors of nitric oxide production
    摘要:
    本发明中的化合物(I)及其药学上可接受的盐,其中每个符号如规范中所定义,具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性,可用于预防和/或治疗NO介导的疾病,例如成人呼吸窘迫综合症、心血管缺血、心肌炎、心力衰竭、滑膜炎、休克、糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、肾小球肾炎、消化性溃疡、炎症性肠病、脑梗死、脑缺血、脑出血、偏头痛、类风湿性关节炎、痛风、神经炎、带状疱疹后神经痛、骨关节炎、骨质疏松症、全身性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、转移、阿尔茨海默病、关节炎、中枢神经系统疾病、皮炎、肝炎、肝硬化、多发性硬化、胰腺炎、动脉粥样硬化等人类和动物中的疾病。
    公开号:
    US20020132809A1
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF CHROMEN-2-ONE AS INHIBITORS OF VEGF PRODUCTION IN MAMMALIAN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMEN-2-ONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DES VEGF DANS LES CELLULES MAMMALIENNES
    申请人:NOVUSPHARMA SPA
    公开号:WO2003105842A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    The compounds of formula (I) wherein A and R1-R5 are as defined in the description, are inhibitors of Vascular Endothelial Growth Factor and are useful as angiogenesis inhibitors and antiproliferative agents.
    式(I)中A和R1-R5如描述中定义的化合物,是血管内皮生长因子的抑制剂,可用作抑制血管生成和抗增殖剂。
  • Derivatives of chromen-2-one as inhibitors of vegf production in mammalian cells
    申请人:Menta Ernesto
    公开号:US20060122387A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The compounds of formula (I) wherein A and R1-R5 are as defined in the description, are inhibitors of Vascular Endothelial Growth Factor and are useful as angiogenesis inhibitors and antiproliferative agents.
    式(I)中的化合物,其中A和R1-R5如描述中所定义,是血管内皮生长因子的抑制剂,可用作抗血管生成剂和抗增殖剂。
  • Guanylhydrazones and their use to treat inflammatory conditions
    申请人:——
    公开号:US20020028851A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    This invention concerns new methods and compositions that are useful in preventing and ameliorating cachexia, the clinical syndrome of poor nutritional status and bodily wasting associated with cancer and other chronic diseases. More particularly, the invention relates to aromatic guanylhydrazone (more properly termed amidinohydrazone) compositions and their use to inhibit the uptake of arginine by macrophages and/or its conversion to urea. These compositions and methods are also useful in preventing the generation of nitric oxide (NO) by cells, and so to prevent NO-mediated inflammation and other responses in persons in need of same. In another embodiment, the compounds can be used to inhibit arginine uptake in arginine-dependent tumors and infections.
    这项发明涉及新的方法和组合物,可用于预防和改善癌症和其他慢性疾病相关的营养不良和身体消瘦的临床综合征——消耗症。更具体地说,该发明涉及芳香基胍基脲(更准确地称为胍基脲)组合物及其用于抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或其转化为尿素的作用。这些组合物和方法也可用于预防细胞产生一氧化氮(NO),从而预防需要相同反应的人体内的NO介导的炎症和其他反应。在另一种实施方案中,这些化合物可用于抑制精氨酸依赖性肿瘤和感染中的精氨酸摄取。
  • Cephalosporin derivatives
    申请人:Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0214600A2
    公开(公告)日:1987-03-18
    A cephalosporin compound substituted by imidazolium ring in 3-position of cephem having the following formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is an organic residue known in β-lactam antibiotics, R2 is hydrogen atom or methoxy, n is 0 or 1, A is a nitrogen-containing group constituting imidazolium ring, is useful as an agent for preventing and treating bacterial infections.
    一种在头孢菌素的 3 位被咪唑环取代的头孢菌素化合物,具有下式(I)及其药学上可接受的盐、 其中 R1 是β-内酰胺类抗生素中已知的有机残基,R2 是氢原子或甲氧基,n 是 0 或 1,A 是构成咪唑环的含氮基团,可作为预防和治疗细菌感染的药物。
  • RUBBER COMPOSITION AND PNEUMATIC TIRE
    申请人:Sumitomo Rubber Industries, Ltd.
    公开号:EP2740759A1
    公开(公告)日:2014-06-11
    Provided are: a rubber composition that improves fuel economy, wet grip performance, and dry grip performance together while maintaining the balance between them; and a pneumatic tire whose component (particularly tread) includes the rubber composition. The invention relates to a rubber composition containing: a rubber component containing a copolymer; and a silica, wherein the copolymer is obtained by copolymerization of 1,3-butadiene, styrene, and a compound of formula (I) below, has an amino group at a first chain end and a functional group containing at least one atom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and silicon at a second chain end, and has a Mw of 1.0×105-2.5×106, and the silica has an average length W1 between branched particles Z-Z inclusive of the branched particles Zs of 30-400 nm, wherein the branched particles Zs are each adjacent to at least three particles; wherein R1 represents a C1-C10 hydrocarbon group.
    本发明提供了:一种橡胶组合物,可同时提高燃油经济性、湿抓地力性能和干抓地力性能,同时保持三者之间的平衡;以及一种充气轮胎,其部件(尤其是胎面)包括该橡胶组合物。本发明涉及一种橡胶组合物,其中包含:含有共聚物的橡胶组分;以及白炭黑,其中共聚物由 1,3-丁二烯、苯乙烯和下式(I)化合物共聚得到,在第一链端具有氨基,在第二链端具有含有至少一个选自氮、氧和硅组成的组中的原子的官能团,且 Mw 为 1.0×105-2.5×106,且该二氧化硅在包括支化颗粒 Zs 在内的支化颗粒 Z-Z 之间的平均长度 W1 为 30-400 nm,其中支化颗粒 Zs 每个至少与三个颗粒相邻; 其中 R1 代表 C1-C10 烃基。
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